对国家允许作为原料进口的废物,实施()检验制度,防止境外有害废物向我国转运。 A.装运
对国家允许作为原料进口的废物,实施()检验制度,防止境外有害废物向我国转运。
A.装运前
B.装运后
C.报关时
D.加工时
对国家允许作为原料进口的废物,实施()检验制度,防止境外有害废物向我国转运。
A.装运前
B.装运后
C.报关时
D.加工时
第1题
GMP是指
A.药品生产质量管理规范
B.中药材生产质量管理规范
C.药品非临床研究质量管理规范
D.药品临床研究质量管理规范
E.药品经营质量管理规范
第2题
GCP是哪种规范的英文缩写
A、药品生产质量管理规范
B、中药材生产质量管理规范
C、药品经营质量管理规范
D、药品临床试验管理规范
E、药品非临床研究质量管理规范
第3题
A.《药品生产质量管理规范》
B.《药品经营质量管理规范》
C.《药品临床试验质量管理规范》
D.《药品非临床研究质量管理规范》
E.《中药材生产质量管理规范》
英文缩写的"GAP"是指
第6题
GLP指的是()
A.药品生产质量管理规范
B.药品临床试验管理规范
C.药品经营质量管理规范
D.药品非临床研究质量管理规范
E.中药材生产质量管理规范
第7题
药品生产企业必须遵守()。
A.《药品临床试验管理规范》(GCP)
B.《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)
C.《药品生产质量管理规范》(GMP)
D.《药品经营质量管理规范》(GSP)
E.《优良制剂规范》(GPP)
第8题
中药材生产企业应当执行
A.药品生产质量管理规范
B.药品经营质量管理规范
C.中药材生产质量管理规范
D.药物临床试验质量管理规范
E.药物非临床研究质量管理规范
第9题
药品生产企业必须遵守()
A.《药品临床试验管理规范》(GCP)
B.《药物非临床研究质量管理规范》 (GLP)
C.《药品生产质量管理规范》(GMP)
D.《药品经营质量管理规范》(GSP)
E.《优良制剂规范》(GPP)
第10题
目的是指导药品生产企业规范生产,保证生产合格药品
A.《药物非临床研究质量管理规范》
B.《药物临床试验质量管理规范》
C.《药品生产质量管理规范》
D.《药品经营质量管理规范》
E.《中药材生产质量管理规范(试行)》
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