严禁在中药材市场销售的国家重点保护的野生动植物药材是

新开办药品生产企业的申报材料必须

A、准确、真实

B、必要时应出示证明文件

C、如发现弄虚作假，国家药品监督管理局有权撤消其开办资格

D、由省级药品监督管理部门进行初审

E、由国家药品监督管理局审查

精神药品的经营单位和医疗单位应当

A、建立精神药品收支帐目

B、按月盘点，帐物相符

C、按季度盘点，帐物相符

D、年度盘点，帐物相符

E、处方留存1年备查

国务院药品监督管理部门负责审批

A、工艺规程

B、改变影响药品质量的生产工艺

C、进口药品

D、新药、已有国家标准药品的生产

E、新发现和从国外引种的药材

药品零售连锁企业的配送中心是连锁企业的是

A、经营管理核心

B、对外批发部门

C、物流机构

D、跨地区连锁的管理部门

E、经营销售部门

经营者销售或者购买商品时，经营者

A、可给对方折扣

B、给中间人佣金

C、必须如实入帐

D、可给对方折扣，给中间人佣金的，必须如实入帐。接受折扣、佣金的经营者必须 如实入帐

E、接受折扣、佣金的必须如实入帐

因产品存在缺陷造成受害人人身伤亡的，侵害人应当赔偿

A、医疗费、因误工减少的收入

B、残疾者生活补助费

C、医疗费、因误工减少的收入，残疾者生活补助费，以及支付死亡者的丧葬费，抚恤费，死者生前抚养人必要的生活费等费用

D、支付死者的丧葬费、抚恤费、死者生前抚养人必要的生活费

国家对中药保护品种分为

A、五级

B、四级

C、三级

D、一级

E、二级

《新药审批办法》(1999年5月1日起施行) 规定，改变中药传统口服汤剂为注射剂的新药属于

A.西药二类

B.中药二类

C.西药三类

D.中药三类

E.中药四类

下列哪种条件的新药将不受理技术转让

A、中药注射剂，申报生产单位为1家

B、简单改变剂型的新药，申报生产单位超过3家

C、首创的原料药及其制剂;申报生产单位为2家

D、工艺重大改革后的生物制品，申报生产单位为1家

E、国内外尚未批准上市的生物制品，申报生产单位为2家

下列按劣药处理的是

A.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

C.必须批准而未经批准生产、进口

D.被污染的

E.直接接触药品的包装材料未经审批的