题目内容
（请给出正确答案）
A.生产企业生产毒性药品每次配料必须经2人复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数
B.医疔机构供应和调配毒性药品，必须凭执业医师签名的正式处方且每次处方剂量不得超过三日极量
C.药店检处方时，对处方未标明“生用”的毒性中药，可以付炮制品或生药材
D.医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间，白底黑字
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第1题
有关问题的决定》，在试点地区的下列人员，可以申请成为药品上市许可持有人的是( )
A.上海市三甲综命性医院内科的主任医师哪
B.广东省某药后零售连锁企业的总经理
C.河北省某药物研究所的研究员
D.四川省某药品批发企业的董事长
第2题
根据《处方管理办法》，关于处方书写规则的说法，错误的是( )
A.药品名称应当使用规范的中文、英文或拉丁文名称书写
B.书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范
C.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写
D.医疗机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号
第3题
根据疫苗流通和预防种看理条例》，关于第二疫苗流通管理的说法正确的是( )
A.经过审核批准药品批发企业可以经营并配送第二类疫苗
B.由县级疾病预防控制机构通过公共资源平台向生产企业采购后供应本行政区域的接种单位
C.疫苗生产企业应直接向县级疾病预防控制机构配送第二类疫苗，不得委托配送
D·县级疾病预防控制机构向接种单位供应第二类疫苗可以收取疫苗费用，但不可以收取储存、运输费用
第4题
不合理处方可以分为不规范处方、用药不适应处方和超常处方。下列属于用药不适宜处方的是( )
A.处方医师签名不能准确识别的处方
B.存在有潜在临、的配伍禁忌的处方
C.慢性病需延长处方用量未注明理由的处方
D.中成药与中药饮片未分别开具的处方
第5题
某药品零售企业陈列药品的做法，错误的是( )
A.毒性中药品种在专门的橱窗陈列
B.接剂图，用途及储存要求分类陈列
C.外用药与其他药品分开摆放
D.拆零药品集中存放于拆零专柜或专区
第6题
关于药品标准的说法错误的是( )
A.《中国药典》为法定药品标准
B.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留属于有法律效力的药品标准
C.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种
D.药品生产企业执行的药品注册标准一律不得高于《中国药典》的规定
第7题
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括( )
A.药品生产企业
B.进口药品的境外制药厂商
C.药品检验机构
D.药品经营企业
第8题
不合理处方可以分为不规范处方、用药不适宜处方和超常处方，下列属于用药不适宜处方的是( )
A.处方医师签名不能准确识别的处方
B.存在有潜在临床意义的配伍禁忌的处方
C.慢性病需延长处方用量未注明理由的处方
D.中成药与中药饮片分别开具的处方
第9题
在执业药师管理职责分工中，由省级食品药品监督管理部门组织实施的是( )
A.执业药师考前培训
B.执业药师资格考试考务工作
C.执业药师继续教育
D.执业药师执业注册许可
第10题
测试结果。事后，该企业拒绝就具体原因作出说明，也拒绝消费者的退货要求和提供赔偿，该公司的行为所侵犯的消费者权利有
A.安全保障权
B.真情知悉权
C.人格尊严权
D.诉讼救济权
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