根据疫苗流通和预防种看理条例》,关于第二疫苗流通管理的说法正确的是()A.经过审核批准药品批
根据疫苗流通和预防种看理条例》,关于第二疫苗流通管理的说法正确的是()
A.经过审核批准药品批发企业可以经营并配送第二类疫苗
B.由县级疾病预防控制机构通过公共资源平台向生产企业采购后供应本行政区域的接种单位
C.疫苗生产企业应直接向县级疾病预防控制机构配送第二类疫苗,不得委托配送
D·县级疾病预防控制机构向接种单位供应第二类疫苗可以收取疫苗费用,但不可以收取储存、运输费用
根据疫苗流通和预防种看理条例》,关于第二疫苗流通管理的说法正确的是()
A.经过审核批准药品批发企业可以经营并配送第二类疫苗
B.由县级疾病预防控制机构通过公共资源平台向生产企业采购后供应本行政区域的接种单位
C.疫苗生产企业应直接向县级疾病预防控制机构配送第二类疫苗,不得委托配送
D·县级疾病预防控制机构向接种单位供应第二类疫苗可以收取疫苗费用,但不可以收取储存、运输费用
第1题
不合理处方可以分为不规范处方、用药不适应处方和超常处方。下列属于用药不适宜处方的是( )
A.处方医师签名不能准确识别的处方
B.存在有潜在临、的配伍禁忌的处方
C.慢性病需延长处方用量未注明理由的处方
D.中成药与中药饮片未分别开具的处方
第2题
某药品零售企业陈列药品的做法,错误的是( )
A.毒性中药品种在专门的橱窗陈列
B.接剂图,用途及储存要求分类陈列
C.外用药与其他药品分开摆放
D.拆零药品集中存放于拆零专柜或专区
第3题
关于药品标准的说法错误的是( )
A.《中国药典》为法定药品标准
B.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留属于有法律效力的药品标准
C.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好,需要统一标准但尚未载入药典的品种
D.药品生产企业执行的药品注册标准一律不得高于《中国药典》的规定
第4题
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括( )
A.药品生产企业
B.进口药品的境外制药厂商
C.药品检验机构
D.药品经营企业
第5题
不合理处方可以分为不规范处方、用药不适宜处方和超常处方,下列属于用药不适宜处方的是( )
A.处方医师签名不能准确识别的处方
B.存在有潜在临床意义的配伍禁忌的处方
C.慢性病需延长处方用量未注明理由的处方
D.中成药与中药饮片分别开具的处方
第6题
在执业药师管理职责分工中,由省级食品药品监督管理部门组织实施的是( )
A.执业药师考前培训
B.执业药师资格考试考务工作
C.执业药师继续教育
D.执业药师执业注册许可
第7题
测试结果。事后,该企业拒绝就具体原因作出说明,也拒绝消费者的退货要求和提供赔偿,该公司的行为所侵犯的消费者权利有
A.安全保障权
B.真情知悉权
C.人格尊严权
D.诉讼救济权
第8题
申请中药一级保护品种应具备的条件
A.对特殊疾病有特殊疗效的
B.用于预防治疗特殊疾病的
C.相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品
D.对特定疾病有显著疗效的
第9题
《药品经营质量管理规范》中规定,药品零售企业仓库应当有的设备.设施包括
A.便于药品陈列展示的设备
B.有效监测和调控温湿度的设备
C.符合储存作业要求的照明设备
D.药品与地面之间有效隔离的设备
第10题
药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品,应当
A.及时告知医务人员相关信息
B.修改标签说明书
C.暂停生产
D.主动召回
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