片剂的一个批号为()
A.成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所产生的均质产品
B.在一定时间间隔内生产的或由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品
C.同一批原料药在同一批连续生产周期内生产的均质产品
D.分装前经最后混合的药液所生产的均质产品
E.同一批原料在同一天分装的均质产品
A.成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所产生的均质产品
B.在一定时间间隔内生产的或由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品
C.同一批原料药在同一批连续生产周期内生产的均质产品
D.分装前经最后混合的药液所生产的均质产品
E.同一批原料在同一天分装的均质产品
第1题
麻醉药品的注射剂每张处方发药量不得超过()
A.三日极量
B.二日常用量
C.二日极量
D.三日常用量
E.七日常用量
第2题
麻醉药品的糖浆剂每张处方发药量不得超过()
A.三日极量
B.二日常用量
C.二日极量
D.三日常用量
E.七日常用量
第3题
普通药品处方应()
A.保存一年
B.保存三年
C.保存二年
D.保存至药品有效期限后一年,不得少于二年
E.保存至药品有效期限后一年,不得少于三年
第4题
一类精神药品每张处方发药量不得超过()
A.三日极量
B.二日常用量
C.二日极量
D.三日常用量
E.七日常用量
第5题
二类精神药品每张处方发药量不得超过()
A.三日极量
B.二日常用量
C.二日极量
D.三日常用量
E.七日常用量
第6题
毒性药品每张处方发药量不得超过()
A.三日极量
B.二日常用量
C.二日极量
D.三日常用量
E.七日常用量
第7题
擅自添加香料和着色剂的为()
A.保健品
B.特殊管理的药品及外用药
C.假药
D.劣药
E.新药
第8题
改变给药途径,改变剂型的药品为()
A.保健品
B.特殊管理的药品及外用药
C.假药
D.劣药
E.新药
第9题
医疗毒性药品、精神药品的处方应()
A.保存一年
B.保存三年
C.保存二年
D.保存至药品有效期限后一年,不得少于二年
E.保存至药品有效期限后一年,不得少于三年
第10题
药品批发企业的购进记录、销售记录应()
A.保存一年
B.保存三年
C.保存二年
D.保存至药品有效期限后一年,不得少于二年
E.保存至药品有效期限后一年,不得少于三年
为了保护您的账号安全,请在“上学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!