二类精神药品每张处方发药量不得超过()
A.三日极量
B.二日常用量
C.二日极量
D.三日常用量
E.七日常用量
A.三日极量
B.二日常用量
C.二日极量
D.三日常用量
E.七日常用量
第1题
毒性药品每张处方发药量不得超过()
A.三日极量
B.二日常用量
C.二日极量
D.三日常用量
E.七日常用量
第2题
擅自添加香料和着色剂的为()
A.保健品
B.特殊管理的药品及外用药
C.假药
D.劣药
E.新药
第3题
改变给药途径,改变剂型的药品为()
A.保健品
B.特殊管理的药品及外用药
C.假药
D.劣药
E.新药
第4题
医疗毒性药品、精神药品的处方应()
A.保存一年
B.保存三年
C.保存二年
D.保存至药品有效期限后一年,不得少于二年
E.保存至药品有效期限后一年,不得少于三年
第5题
药品批发企业的购进记录、销售记录应()
A.保存一年
B.保存三年
C.保存二年
D.保存至药品有效期限后一年,不得少于二年
E.保存至药品有效期限后一年,不得少于三年
第6题
药品批发企业和零售连锁企业应设置不同温、湿度条件的仓库,其中包括:()
A.30℃的常温库
B.2~10℃的冷库
C.20℃的阴凉库
D.20~30℃的常温库
E.10℃的冷库
第8题
直接接触药品的包装材料和容器,必须符合:()
A.安全要求
B.卫生要求
C.药用要求
D.医用要求
E.无菌要求
第9题
生产新药或者已有国家标准的药品的中药,须经何部门批准,并发给药品批准文号:()
A.国家中医药管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.卫生部
D.国家食品药品监督管理局
E.省级工商行政管理部门
第10题
《中华人民共和国药品管理法》规定,销售中药材必须标明:()
A.产地
B.药理活性
C.化学成分
D.含量
E.储藏条件
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