国家对药品类易制毒化学品实行购买许可制度。购买药品类易制毒化学品的,应当办理《药品类易制毒
<1>、《购用证明》有效期为
A、3个月
B、6个月
C、9个月
D、1年
<2>、下列关于《购用证明》的说法,错误的是
A、具有药品类易制毒化学品的生产、经营、使用相应资质的单位,方有申请《购用证明》的资格
B、购买药品类易制毒化学品时可以使用《购用证明》复印件
C、《购用证明》只能在有效期内一次使用
D、《购用证明》不得转借、转让
<1>、《购用证明》有效期为
A、3个月
B、6个月
C、9个月
D、1年
<2>、下列关于《购用证明》的说法,错误的是
A、具有药品类易制毒化学品的生产、经营、使用相应资质的单位,方有申请《购用证明》的资格
B、购买药品类易制毒化学品时可以使用《购用证明》复印件
C、《购用证明》只能在有效期内一次使用
D、《购用证明》不得转借、转让
第1题
逆的健康危害。
<1>、应制定召回计划并组织实施的主体是
A、省药品监督管理部门
B、该医院
C、A医药公司
D、B药品生产企业
<2>、对该注射液应实施几级召回
A、一级召回
B、二级召回
C、三级召回
D、四级召回
<3>、作出召回决定后,向所在地省级药品监督管理部门报告的时限为
A、12小时
B、24小时
C、48小时
D、72小时
<4>、启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限
A、1 日内
B、3 日内
C、7 日内
D、15 日内
<5>、在实施召回的过程中,向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的频率为
A、每日
B、每3日
C、每7日
D、每15日
第2题
麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为
A.3年
B.1年
C.不少于5年
D.药品有效期满之日起不少于5年
第3题
由省级药品监督管理部门审批的
A.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业
B.医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡
C.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业
D.药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务
第4题
某药品生产企业生产药品,直接接触药品的包装材料和容器未经批准,应当
A.无期徒刑
B.按生产劣药论处
C.按生产假药论处
D.3年以上10年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金
第5题
由所在地设区的市级卫生主管部门批准的是
A.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业
B.医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡
C.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业
D.药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务
第6题
特殊医学用途配方食品注册号的格式为
A.国食健注G+4位年代号+4位顺序号
B.国食注字TY+4位年号+4位顺序号
C.国食健注J+4位年代号+4位顺序号
D.国食注字YP+4位年代号+4位顺序号
第7题
婴幼儿配方乳粉产品配方注册号格式为
A.国食健注G+4位年代号+4位顺序号
B.国食注字TY+4位年号+4位顺序号
C.国食健注J+4位年代号+4位顺序号
D.国食注字YP+4位年代号+4位顺序号
第8题
某药品生产企业生产的某药含量明显低于国家药品标准,造成轻伤,应处
A.无期徒刑
B.按生产劣药论处
C.按生产假药论处
D.3年以上10年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金
第10题
药品经营企业对第二类精神药品专用账册的保存期限为
A.3年
B.1年
C.不少于5年
D.药品有效期满之日起不少于5年
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