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某药品生产企业生产的某药含量明显低于国家药品标准,造成轻伤,应处
A.无期徒刑
B.按生产劣药论处
C.按生产假药论处
D.3年以上10年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金
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A.无期徒刑
B.按生产劣药论处
C.按生产假药论处
D.3年以上10年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金
第2题
药品经营企业对第二类精神药品专用账册的保存期限为
A.3年
B.1年
C.不少于5年
D.药品有效期满之日起不少于5年
第5题
异地发布药品广告的
A.向所在地省级药品监督管理部门备案
B.由发布地工商行政管理部门审查
C.向发布地省级药品监督管理部门备案
D.无需审查
第6题
在指定的药学专业杂志上仅宣传处方药名称(含通用名和商品名)的
A.向所在地省级药品监督管理部门备案
B.由发布地工商行政管理部门审查
C.向发布地省级药品监督管理部门备案
D.无需审查
第7题
在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告审批,药品广告审查机关应当
A.暂停该药品在辖区内销售,同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事
B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
第8题
凭处方可在药品零售连锁企业购买使用的是
A.麻醉药品
B.第一类疫苗
C.第二类疫苗
D.第二类精神药品
第9题
了解超剂量应用可能发生的毒性反应及时处理办法,可查阅
A.【用法用量】
B.【药物相互作用】
C.【禁忌】
D.【药物过量】
第10题
了解药品不良反应的人群或者疾病情况,可查阅
A.【用法用量】
B.【药物相互作用】
C.【禁忌】
D.【药物过量】
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