为门诊普通患者开具第一类精神药品片剂处方用量不得超过

为住院患者开具第一类精神药品处方用量不得超过

A.1日常用量

B.3日常用量

C.5日常用量

D.7日常用量

药品批发企业在药品储存作业区内对于与储存管理无关的物品的管理措施是

A.不得混垛

B.不得运输

C.不得存放

D.不得销售

药品批发企业对不同批号的药品，应当

A.不得混垛

B.不得运输

C.不得存放

D.不得销售

仿与原研药品质量和疗效一致的药品注册申请属于

A.新药申请

B.补充申请

C.仿制药申请

D.进口药品申请

销售的药品实施的注册申请称为

A.新药申请

B.补充申请

C.仿制药申请

D.进口药品申请

负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施机构是

A.国家药品监督管理部门

B.卫生计生部门

C.发改委

D.国家中医药管理局

执业药师应当了解药品的性质、功能与主治和适应证、作用机理、不良反应等，体现了

A.尊重同仁，密切协作

B.尊重患者，平等对待

C.依法执业，质量第一

D.进德修业，珍视声誉

化学药品标签上有效期的标注格式正确的()

A、有效期至XX月XXXX年

B、有效期至XX年XX月

C、有效期至XXXX年X月X日

D、有效期至XXXX年XX月

化妆品生产企业需持有《工业产品生产许可证》，其颁发部门是()

A、国家食品药品监督管理局

B、所在省级食品药品监督管理局

C、所在地市级食品药品监督管理局

D、省、自治区、直辖市质量技术监督局

下列关于药品标准的说法，错误的是()

A、《中国药典》为法定药品标准

B、生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定

C、医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效率的药品标准

D、局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种