下列哪些情形的药品为劣药()

A.未标明有效期

B.不注明生产批号的

C.超过有效期的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。

A.超过有效期的

B.变质的

C.没有有效期的

D.没有生产批号的

E.没有批准文号的

A.超过有效期的

B.变质的

C.擅自添加防腐剂、辅料的药品

D.未注明或者更改产品批号的药品

下列哪些情形的药品，按劣药论处：()

A未标明有效期或者更改有效期的

B不注明或者更改生产批号的

C超过有效期的

D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

A.超过有效期的

B.不注明或者更改生产批号的

C.未标明或者更改有效期的

D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：()

A未标明有效期或者更改有效期的

B不注明或者更改生产批号的

C超过有效期的

D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

A.擅自添加辅料的药品

B.超过有效期的药品

C.药品所含成份与国家标准不符

D.药品成分含量不符合国家标准

E.变质的药品

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.被污染的药品

C.未标明或者更改有效期、批号的药品

D.超过有效期的药品

E.擅自添加防腐剂、辅料的药品

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.变质的

C.未标明或者更改有效期的药品

D.超过有效期的药品

A.超过有效期的

B.不注明或者更改生产批号的

C.未标明或者更改有效期的

D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的