下列哪些情形的药品为劣药（）

B.超过有效期的

C.药品成分的含量不符合国家药品标准的

D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

B.药品成分的含量不符合国家药品标准的

C.超过有效期的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

E.不注明或者更改生产批号的

B、被污染的药品;擅自添加防腐剂、辅料的药品

C、未标明或者更改有效期的药品

D、未注明或者更改产品批号的药品。超过有效期的药品

B．未标明有效期的

C．更改有效期的

D．超过有效期的

A未标明有效期或者更改有效期的

B不注明或者更改生产批号的

C超过有效期的

D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

A、未标明有效期或者更改有效期的

B、不注明或者更改生产批号的

C、超过有效期的

D、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

B、被污染的药品

C、擅自添加防腐剂

D、超过有效期

E、未标明或者更改有效期