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[判断题]
企业在接受药品监督管理部门的监督检查时，可视情况或意愿提供相关文件和资料。（)
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第7题
国务院核安全监督管理部门和其他有关部门进行核安全监督检查时,有权采取下列哪些措施？（）
A.进入现场进行监测、检查或者核查
B.调阅相关文件、资料和记录
C.向有关人员调查、了解情况
D.发现问题的,现场要求整改
第8题
向我国境内出口第二类、第三类医疗器械的境外注册申请人，由其指定的我国境内企业法人向（)提交相关资料。
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门
第10题
医疗保障行政部门进行监督检查时，被检查对象应当予以配合，如实提供相关资料和信息，（）
A.不得拒绝.阻碍检查或者谎报.瞒报
B.可以找借口拒绝.阻碍检查
C.可以视情况提供相关资料和信息
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