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[单选题]

医疗器械检验机构出具虚假检验报告的销检验资质,()内不受理其资质认定申请

A.3年

B.10年

C.5年

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第1题

医疗器械检验机构出具虚假检验报告的,由授予其资质的主管部门撤销检验资质,10年内不受理相关责任人以及单位提出的资质认定申请,并处()罚款.

A.5万元以上10万元以下

B.2万元以上5万元以下

C.10万元以上30万元以下

D.1万元以上10万元以下

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第2题

产品检验报告应当符合国务院药品监督管理部门的要求,可以是()出具的检验报告

A.医疗器械注册申请人

B.医疗器械备案人

C.有资质的医疗器械检验机构

D.医疗器械经营企业

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第3题

检验检测机构有下列哪些情形的,资质认定部门应当撤销其资质认定证书()。

A.未经检验检测或者以篡改数据、结果等方式,出具虚假检验检测数据、结果的

B.以欺骗、贿赌等不正当手段取得资质认定的

C.未按照资质认定部门要求参加能力验证或比对的

D.资质认定证书有效期届满,未申请延续或者依法不予延续批准的

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第4题

产品检验报告应当符合国务院药品监督管理部门的要求,可以是医疗器械注册申请人、备案人的自检报告,也可以是委托有资质的医疗器械检验机构出具的检验报告()
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第5题

承担安全评价、认证、检测、检验职责的机构应当建立并实施服务公开和报告公开制度,不得()。

A.租借资质

B.挂靠

C.出具虚假报告

D.参与经营

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第6题

依据《安全生产法》的有关规定,承担以下哪些职责()的机构应当建立并实施服务公开和报告公开制度,不得租借资质、挂靠、出具虚假报告

A.安全评价

B.开具证书

C.检测

D.检验

E.资质审批

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第7题

医疗器械检验机构出具虚假检验报告的,对违法单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处以所获收入30%以上3倍以下罚款,依法给予处分;受到开除处分的,()内不得从事医疗器械检验工作。

A.3年

B.5年

C.8年

D.10年

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第8题

药品监督管理部门在执法工作中需要对医疗器械进行检验的,应当委托有资质的医疗器械检验机构进行,并支付相关费用。()
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第9题

承担安全评价、认证、检测、检验职责的机构应当建立并实施(),不得租借资质、挂靠、出具虚假报告。

A.信息报告和披露制度

B.服务公开和报告公开制度

C.信息定时公开制度

D.信息公开管理制度

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第10题

依据《安全生产法》的有关规定,承担安全评价、认证、检测、检验职责的机构应当建立并实施服务公开和报告公开制度,不得()

A.租借资质

B.挂靠

C.出具虚假报告

D.实事求是

E.严格审批

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