以下关于药物动力学参数的叙述中，错误的是

A.其他药物竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响；

B.血药浓度和AUC与剂量不成正比；

C.药物消除半衰期随剂量增加而延长；

D.药物代谢物的组成和（或）比例不会由于剂量变化而变化；

A.药物效应动力学

B.药物代谢动力学

C.药物的理化性质

D.药物与机体相互作用的规律和机制

A.为形参列表中的多个参数指定默认值时，应从右至左进行设置

B.若函数的所有形参都指定了默认值，则调用时可不给出实参

C.C++中的默认参数可以简化对复杂函数的调用

D.若要为参数指定默认值，必须在函数定义及其原型声明中同时指定

A.药物效应动力学

B.药物代谢动力学

C.药物毒理学

D.临床药理学

A.Ks

B.Vmax

C.Km

D.kcat

A.剂型即为药物的应用形式

B.将药物制成不同的剂型是为发挥其不同的药理作用

C.药物剂型可改变其作用速度

D.同一药物剂型不同,药物的作用效果可能不同

A.一般指血浆药物浓度下降一半的时间

B.按照零级动力学消除的药物半衰期是个常数

C.可反映药物在体内吸收的快慢

D.可作为评价生物利用度的指标

A.函数的实参与形参应该一一匹配

B.定义函数时必须给出函数的实参

C.函数形参可以看做函数的局部变量

D.C++中可以为形参指定默认值

A.CMOS中存放着基本输入/输出系统（BIOS）

B.CMOS需要用电池供电

C.可以通过CMOS来修改计算机的硬件配置参数

D.在CMOS中可以设置开机密码

A.当脑内有感染时，氨苄西林等药物可以进入脑脊液；

B.吩噻嗪类药物，其脑内浓度与血浆浓度的比值会大于1；

C.脑内药物转运可包括转运体及受体介导的跨细胞转运；

D.水溶性小分子蔗糖很容易进入到脑内中；

A.生物药剂学

B.工业药剂学

C.物理药剂学

D.药物动力学

E.方剂学