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[单选题]
应当报告所发现药品不良反应的主体是
A.药品批发企业、药品研发机构、疾控中心
B.中药生产企业、药品经营企业、医疗机构
C.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构、药品上市许可持有人
D.药品经营企业、药品检验机构
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A.医疗机构
B.药品经营企业
C.药品生产企业
D.药品检验机构
E.药品研发机构
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第2题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是A.中药生产基地、药品
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是
A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心
B.中药生产企业、药品经营企业、医疗机构
C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构
D.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
E.医疗机构、药品经营企业、药品检验机构
第3题
应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是A、中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B、中药生产企
应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是
A、中药生产基地、药品研发机构、疾控中心
B、中药生产企业、药品经营企业、医疗机构
C、药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构
D、药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
第4题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（）
A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心
B.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构
C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构
D.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
第5题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（）
A.中药生产企业、药品研发机构、疾控中心
B.中药生产企业、药品经营企业、医疗机构
C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构
D.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
第7题
应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是
A.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构
B.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心
C.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
D.中药生产企业、药品经营企业、医疗机构
第8题
应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是（）
A.药品生产基地、药品研发机构、疾控中心
B.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构
C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构
D.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
第9题
根据《药品管理法》，发现疑似不良反应的，应当及时向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告，应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应的责任主体包括（）
A.药品上市许可持有人
B.药品生产企业
C.药品经营企业
D.医疗机构
第10题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是A、中药生产基地、药品研
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是
A、中药生产基地、药品研发机构、疾控中心
B、中药生产企业、药品经营企业、医疗机构
C、药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构
D、药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
E、医疗机构、药品经营企业、药品检验机构
第11题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是（）
A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心
B.中药生产企业、药品经营企业、医疗机构
C.医疗机构、药品经营企业、药品检验机构
D.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
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