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第1题
国家实行(),建立中央和地方两级药品储备。
A.药品储备制度
B.药品采购管理制度
C.药品价格管理制度
D.药品监督管理制度
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第2题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当遵守()关于药品价格管理的规定,制定和标明药品零售价格,禁止暴利、价格垄断和价格欺诈等行为。
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院市场监督管理部门
C.国务院药品价格主管部门
D.国务院卫生管理部门
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第3题
对短缺药品,国务院可以限制或者禁止出口。必要时,国务院有关部门可以采取()等措施,保障药品供应。
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第4题
药品经营企业购销药品,应当有真实、完整的购销记录。购销记录应当注明药品的()购销数量、购销价格、购销日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。
A.通用名称、剂型、规格
B.产品批号、有效期
C.上市许可持有人
D.生产企业、购销单位
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第5题
药品经营企业购销药品,应当有真实、完整的()记录应当注明药品的通用名称、剂型、规格、产品批号、有效期、上市许可持有人、生产企业、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容
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第6题
定点零售药店要按照公平、合理、诚实信用和质价相符的原则制定价格,遵守()制定的()。
A.医疗保障行政部门
B.市场监管部门
C.药品质量标准
D.药品价格政策
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第7题
药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品研制、生产、经营和药品使用单位使用药品等活动进行监督检查,必要时可以对为药品研制、生产、经营、使用提供产品或者服务的单位和个人进行(),有关单位和个人应当予以配合,不得拒绝和隐瞒。
A.专项检查
B.延伸检查
C.飞行检查
D.日常监督检查
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第8题
国家建立健全()。国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范,推进药品追溯信息互通互享,实现药品可追溯。
A.药品监管制度
B.药品警戒制度
C.药品追溯制度
D.药品管理制度
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第9题
药品监督管理部门设置或者指定的(),承担依法实施药品监督管理所需的审评、检验、核查、监测与评价等工作。
A.药品审评技术机构
B.药品监督管理机构
C.药品专业技术机构
D.药品行政审批机构
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第10题
定点零售药店应按要求及时如实向统筹地区经办机构上传参保人员购买药品的品种、规格、价格及费用信息,定期向经办机构上报医保目录内药品的”()”数据,并对其真实性负责。
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