题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

某药品批号20191023,有效期2年,问:可以用到的日期是

A.2021年9月30日

B.2021年10月30日

C.2021年10月24日

D.2021年10月22日

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第1题

某药品批号20191023,有效期2年,问:可以用到的日期是()

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第2题

某药品批号20191023,有效期2年,问:可以用到的日期是

A.43007

B.2021年10月30日

C.2021年10月24日

D.2021年10月22日

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第3题

某药品批号20191023,有效期2年,问:可以用到的日期是?

A.2021年9月30日

B.2021年10月30日

C.2021年10月24日

D.2021年10月22日

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第4题

【单选题】某药品批号20191023,有效期2年,问:可以用到的日期是?

A.43007

B.2021年10月30日

C.2021年10月24日

D.2021年10月22日

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第5题

某药品批号20191023,有效期2年,问:可以用到的日期是()

A、2021年10月25日

B、2021年10月30日

C、2021年10月24日

D、2021年10月22日

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第6题

批生产记录应按批号归档,保存至药品有效期后()

A.1年

B.2年

C.3年D

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第7题

某药品的生产批号是101205,有效期是两年,其有效期至()A.121205B.121105C.121204D.121104

某药品的生产批号是101205,有效期是两年,其有效期至()

A.121205

B.121105

C.121204

D.121104

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第8题

清点药品和使用药品前要查对哪些内容()

A.药品质量、有效期、批号、剂量

B.药品质量、标签、有效期、批号

C.药品质量、剂量、有效期、生产日期

D.药品质量、有效期、生产日期、批号

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第9题

《药品生产质量管理规范》中,批生产记录应按批号归档,保存至药品有效期后A. 1年 B. 2年 C. 3

《药品生产质量管理规范》中,批生产记录应按批号归档,保存至药品有效期后

A. 1年

B. 2年

C. 3年

D. 5年

E. 7年

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第10题

原料药的标签应当注明()

A.药品通用名称、规格、批号、有效期

B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期

C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期

D.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

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第11题

批生产记录应按批号归档,保存至药品有效期后()年。

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

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