题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
持有人在召回完成后的10个工作日内，应当将药品召回和处理情况向所在地的（）报告。
A.省级市场监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.省级卫生健康主管部门
D.省级医疗保障部门
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A.与境内上市药品为同一品种，但不涉及境内药品规格、批次或剂型的
B.与境内上市药品为同品种、同规格不同批次
C.与境内上市药品为同品种、同规格相同批次
D.与境内上市药品为同一品种、同剂型
更多“持有人在召回完成后的10个工作日内，应当将药品召回和处理情况…”相关的问题
第2题
医疗器械生产企业应当在召回完成后()工作日内对召回效果进行评估，并向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提交医疗器械召回总结评估报告。
A.5个
B.10个
C.15个
D.20个
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