题目内容
（请给出正确答案）
[判断题]
从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向省级药品监督管理部门提出申请许可证。（）
如搜索结果不匹配，请 联系老师 获取答案
A.省级，市级
B.省级，省级
C.市级，省级
D.市级，市级
更多“从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向省级药品监督管理部门…”相关的问题
第3题
第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，并按照医疗器械经营质量管理规范要求进行全项目自查，于每年年底前向所在地设区的（)药品监督管理部门提交年度自查报告
A.市级
B.省级
C.地方级
D.均需要
第5题
下列选项正确的是（）
A.申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提交注册申请资料
B.申请第三类医疗器械产品注册，注册申请人应当向国务院药品监督管理部门提交注册申请资料
C.从事第二类医疗器械生产的，应当向国务院药品监督管理部门申请生产许可
D.从事第三类医疗器械生产的，应当向国务院药品监督管理部门申请生产许可
第9题
医疗机构配制制剂，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得（)。
A.医疗器械生产许可证
B.医疗机构制剂许可证
C.药品经营许可证
D.药品经营质量管理规范认证证书
热门考试
全部 >
相关试卷
全部 >
