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PCR过程中,引物的退火温度取决于引物的长度

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第1题

PCR过程中,引物的退火温度取决于引物的长度
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第2题

经PCR扩增的DNA大小取决于:

A.DNA聚合酶

B.循环次数

C.模板DNA

D.引物

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第3题

以下关于PCR的说法错误的是

A.PCR反应必须要有模板、引物、dNTP和DNA聚合酶

B.用PCR技术可以进行定点突变

C.PCR的引物必须完全和模板互补配对

D.PCR反应中,仅介于两引物间的DNA片段得到大量扩增

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第4题

PCR反应过程中,长片段以指数形式扩增,目的DNA片段以线性形式扩增 (2n+2),最 终主产物片段长度在两个引物之间
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第5题

1. PCR引物设计的原则有那些?
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第6题

关于PCR反应引物的描述,不正确的是

A.引物的长度通常在15bp~30bp

B.引物自身或引物之间不应存在互补序列,防止产生引物二聚体和发夹结构

C.引物中G+C的含量以占45%~55%为佳

D.引物的3`端可以带有生物素、荧光素或酶切位点等作为标记

E.两条引物的Tm值应该尽量相近

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第7题

PCR扩增的特异性主要取决于

A.DNA聚合酶的种类

B.反应体系中模板DNA的量

C.引物序列的长度和结构

D.PCR buffer中的镁离子浓度

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第8题

反转录过程中用到的引物有

A.Oligo(dT)

B.随机引物

C.基因特异性引物

D.通用引物

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第9题

PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应,其特异性决定因素为引物
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第10题

PCR中的引物是一小段同DNA互补的RNA分子
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第11题

PCR体系主要组分包括

A.模板

B.引物

C.聚合酶

D.核苷酸

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