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[判断题]

使用补充检验项目检验方法得出的检验结论，不可以作为负责药品监督管理的部门认定医疗器械质量的依据（）

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第1题

负责药品监督管理的部门对医疗器械注册人、备案人、生产经营企业和使用单位生产、经营、使用的医疗器械进行抽查检验时不得收取检验费和其他任何费用，所需费用纳入本级政府预算。（）

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第2题

负责药品监督管理的部门对使用环节的医疗器械质量和医疗器械使用行为进行监督管理。（）

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第3题

负责药品监督管理的部门应当通过国务院药品监督管理部门在线政务服务平台依法及时公布医疗器械（）等日常监督管理信息。

A.许可

B.备案

C.抽查检验

D.违法行为

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第4题

药品监督管理部门根据监督管理的需要，可以对药品质量进行抽查检验。抽查检验费用由被抽查单位支付。（)

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第5题

海关认定的化验、检验结果可作为商品归类的依据。（）

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第6题

药品监督管理部门根据监督管理的需要，可以对药品质量进行抽查检验。抽查检验应当按照规定抽样，只能收取必要费用；抽样应当购买样品。（)

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第7题

药品监督管理部门在执法工作中需要对医疗器械进行检验的，应当委托有资质的医疗器械检验机构进行，并支付相关费用。（）

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第8题

药品监督管理部门应当通过国务院药品监督管理部门在线政务服务平台依法及时公布医疗器械许可证备案抽查检验违法行为查处等日常监督管理信息（）

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第9题

（）负责全国医疗器械监督管理工作

A.国家卫生主管部门

B.国务院药品监督管理部门

C.国家出入境检验检疫部门

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第10题

医疗器械注册人、备案人、生产经营企业、使用单位应当对医疗器械不良事件监测技术机构、负责药品监督管理的部门、卫生主管部门开展的医疗器械不良事件调查予以配合。（）

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