题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
新冠疫苗的安全性和有效性如何（）
A、不清楚
B、挺安全的我国疫苗在研发、试验、审批、上市、储存、运输、接种等全流程都有非常严格的管理规定前期试验表明，全程接种28天后90%以上受种者都会产生抗体，保护效果明显
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第1题
新冠疫苗接种是否安全（）
A．新冠疫苗是新疫苗，研发时间短，不安全B．新冠疫苗和其他疫苗一样，质量安全管理有一系列的保障措施，在获得注册前必须经过严格的动物实验和临床研究，所以获得国家批准上市的疫苗都是安全性、有效性达到合格标准的C．目前只有灭活疫苗是安全的
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第2题
关于我国正在研发的新冠疫苗，下列说法正确的有（）
A.我国在新冠疫苗研制过程中始终坚持开展国际合作
B.新冠疫苗研发始终坚持把安全性、有效性、可及性放在非常重要的
C.陈。。院士领衔团队研发的。。。病毒载体疫苗。在全球范围内。。。床实验
D.新冠疫苗研发完成并投入使用后，。。作为全球公共产品，为。。。。的可及性和。。。作出中国贡献
第3题
在CNKI数据库中，利用主题检索“新冠病毒疫苗”，作者为陈则发表于《生命科学研究》2020年第4期的论文题名是（）
A.新冠病毒疫苗安全性和有效性的展望
B.关于新冠病毒疫苗研发的思考
C.新冠病毒疫苗研发再加速-两款灭活疫苗启动临床试验
D.新冠疫苗的有效性、安全性和广谱性的商榷
第5题
我国陈薇团队自主研发的冻干剂型埃博拉疫苗于 2017 年 年 10 月 月 19 日批准上市 ，2020 年 年 4 苗 月重组新冠病毒（腺病毒载体）疫苗 II 期，人体临床试验正式在武汉开始受试者接种试验。注射疫苗 属于（）
A.非特异性免疫，保护易感人群
B.特异性免疫，保护易感人群
C.非特异性免疫，切断传播途径
D.特异性免疫，切断传播途径
第6题
2020年期刊《柳叶刀》上发表了新冠病毒疫苗2期临床武验的成果。该试验中使用的疫苗是一种腺病毒载体重组新冠病毒疫苗（基因重组疫苗）,试验中508名受试者被随机分配至疫苗组和安慰剂组，与1期临床试验相比，2期临床试验为疫苗在更大范围人群中的免疫原性和安全性提供了进一步证据。试验结果表明，该新冠疫苗可为健康人群提供“三重保护”,将新冠病毒“拒之门外”。下列叙述正确的是（）
A.成功接种该疫苗的人以后不会再感染新冠病毒
B.受试者成功接种腺病毒载体重组新冠病毒疫苗后,体内能产生分泌特定抗体的效应T细胞
C.成功按种疫苗后，主要通过检测受试者体内新冠病毒的含量来评价疫苗的有效性
D.相对于普通人来说，已对腺病毒具有免成力的个体使用该疫苗的效果要差
第7题
对已批准上市的生物制品。按新生物制品审批的情况是（）。
A.生产工艺的重大改革
B.改变了制备疫苗
C.改变了生物技术产品的菌毒种、细胞株
D.无论改变了什么，其研究资料证明产品质量、安全性和有效性明显提高
E.改变外包装
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