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[单选题]

强水溶性,体内不被代谢,原型经肾脏“艰难”排泄的药物是()。

A.氨基糖苷类

B.头孢菌素类

C.青霉素类

D.大环内酯类

E.氟喹诺酮类

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第1题

下列哪类药物水溶性强,体内不被肝药+F27:L46酶代谢,完全经肾脏排泄的是()。

A.头孢菌素类

B.青霉素类

C.氨基糖苷类

D.大环内酯类

E.氟喹诺酮类

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第2题

根据本次课程内容,下列说法错误的是()。

A.维生素A属于脂溶性药物,体内的代谢主要是与葡萄糖醛酸结合形成水溶性“苷”排泄;

B.维生素D属于脂溶性药物,体内代谢主要多次羟基化,变成三羟基维生素D排泄;

C.葡萄糖属于水溶性物质,体内被代谢为葡萄糖醛酸后,经肾脏排泄;

D.维生素B2属于水溶性物质,体内无需代谢,直接以原型排泄;

E.水溶性物质被肠道上皮细胞吸收,一般需要可溶性载体(SLC)的辅助转运;

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第3题

对下列药物正确的描述应该是()

A.二甲双胍不被肝脏代谢,以原型经肾脏排出

B.甲苯磺丁脲在肝内被氧化成羟基化物

C.二甲双胍经肝脏代谢,代谢产物经肾脏排出

D.氯磺丙脲在肝脏不被代谢

E.胰岛素急性耐受者血中胰岛素抗体增多

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第4题

对下列药物正确的描述应该是()

A.甲福明不被肝脏代谢,以原型经肾脏排出

B.甲苯磺丁脲在肝内被氧化成羟基化物

C.甲福明经肝脏代谢,代谢产物经肾脏排出

D.氯磺丙脲在肝脏不被代谢

E.胰岛素急性耐受者血中胰岛素抗体增多

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第5题

长期过量摄入水溶性维生素时A.不以原型从尿中排出B.在体内贮存备用C.经代谢分解后排出体外D.致体

长期过量摄入水溶性维生素时

A.不以原型从尿中排出

B.在体内贮存备用

C.经代谢分解后排出体外

D.致体内贮存过多引起中毒

E.干扰其他营养素代谢

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第6题

解释药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄的过程()
A.药物吸收是指药物进入血液循环的过程。发挥局部或全身作用。或通过贴剂贴于皮肤

B.(经皮给药)发挥全身作用

C.药物分布是指药物在血管和不同组织中转运(如脂肪、肌肉和脑)的过程。药物在肠道内 被吸收后,在进入血液循环之前先经过肝脏。以其他途径给药的药物先进入血液,再流经肝 脏。一旦药物进入血液,就可以通过循环到达需要药物发挥作用的组织或器官

D.药物代谢是指机体对药物化学结构改变的过程。大多数药物须经肝脏代谢。在肝脏内, 酶类可将前体药物转化成活性代谢物或将活性药物转化成无活性物质

E.药物排泄是指药物从体内清除的过程。所有的药物最终都会被排出体外:一些是以药物 原型从体内清除,另一些是以化学结构改变后的代谢产物形式从体内清除。大多数药物,尤其 是水溶性药物及其代谢产物,经肾脏从尿液排泄。有一部分药物可经胆汁一粪便排泄

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第7题

尼欣那®的体内代谢过程()

A.经广泛代谢成S异构体,随肾脏排出

B.在肝脏经CYP2D6和CYP3A4广泛代谢,随胆汁排除

C.大部分不经代谢,经肠道排出

D.大部分以原型通过尿液排泄E

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第8题

关于水溶性药物的描述错误的是()

A.水溶性药物更容易透过生物膜被吸收

B.水溶性药物吸收后迅速进入胞浆,不会沿着生物膜传输,不会通遇药物代谢酶,因此一般无需被CYP450酶代谢

C.水溶性药物的吸收一般依赖可溶性载体(SLC)的主动转运

D.脂溶性化合物通常会被ABC转运体(如P-糖蛋白)转运,且多数属于外排转运体

E.水溶性药物多数以原型形式经肾脏排泄

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第9题

下列关于唑来磷酸药代特性说法正确的是()

A.10%生物利用度

B.6%骨组织结合

C.以原型经肾脏排出

D.经过体内代谢

E.90%24小时内排出

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