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[单选题]

下列对于华法林与NOACs安全性的比较,认识错误的是()。

A.服用NOACs卒中/体循环栓塞风险明显高于华法林

B.服用NOACs严重出血事件风险与华法林无显著差异

C.NOACs与华法林大出血发生率相当

D.NOACs较华法林显著降低颅内出血事件发生率

E.亚洲人较非亚洲人使用华法林卒中以及出血风险高

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第1题

以下哪项不是大型随机对照试验——RE-LY所得出的结果()。
以下哪项不是大型随机对照试验——RE-LY所得出的结果()。

A、与华法林相比,达比加群150mg卒中或体循环发生风险更低

B、与华法林相比,达比加群150mg心肌梗死发生率增加但无显著差异

C、达比加群150mg与华法林相比,胃肠道出血风险降低,且有显著性差异

D、达比加群150mg严重出血的年发生率与华法林相当

E、达比加群110mg未显著降低卒中或体循环栓塞的发生风险

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第2题

以下哪项不是大型随机对照试验——ROCKET所得出的结果()。
以下哪项不是大型随机对照试验——ROCKET所得出的结果()。

A、利伐沙班降低卒中或体循环栓塞风险的疗效华法林相当

B、利伐沙班显著增加胃肠道出血风险

C、华法林组的INR达标率仅为55%

D、利伐沙班发生严重出血风险比华法林显著增加

E、利伐沙班发生严重出血风险与华法林相当

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第3题

一项共纳入6项华法林研究的荟萃分析显示:与安慰剂相比,华法林可显著降低卒中风险达()。

A.34%

B.49%

C.64%

D.84%

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第4题

在临床应用中,华法林存在哪些局限性()

A.华法林需要剂量调整和监测INR才能实现AF患者获益

B.即使在临床研究中,华法林治疗推荐有效INR较难

C.INR控制达标率低

D.华法林控制不佳增加卒中和出血风险

E.以上均是

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第5题

对服用华法林患者的健康指导,正确的是()。

A.A.华法林的用量取决于部分凝血活酶时间

B.B.鱼精蛋白可对抗华法林的疗效

C.C.用国际标准化比率来作为疗效的评估指标

D.D.华法林将促进血液的凝固

E.E.服用华法林患者的国际标准化比率为3-4

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第6题

关于常用抗凝药拮抗剂的叙述错误的是()

A.华法林:维生素K、凝血酶原复合物(PCC)、新鲜冰冻血浆(FFP)

B.肝素、低分子肝素:鱼精蛋白

C.达比加群:伊达赛珠单抗

D.Xa因子抑制剂:AndexanetAlfa

E.广泛NOACs:AndexanetAlfa

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第7题

关于华法林和新型抗凝药相互转换描述错误的是()
A.从华法林转换为达比加群酯:停用华法林,当INR<2.0时,即给予本品治疗

B.从华法林转换为利伐沙班:降低卒中和全身性血栓风险患者:停用华法林,当INR≦3.0时,即给予本品治疗

C.从达比加群酯转换为华法林:当CrCL≥50ml/min时,在达比加群酯停药前3天开始给予维生素K拮抗剂(VKA)治疗;当30ml/min≤CrCL<50ml/min时,在达比加群酯停药前2天给予VKA治疗

D.从利伐沙班转换为华法林:在转换期的前两天,应使用华法林的标准起始剂量,随后根据INR检查结果调整华法林的给药剂量

E.从华法林转换为利伐沙班:治疗深静脉血栓/肺栓塞,降低复发风险:停用华法林,当INR≦2.0时,即给予本品治疗

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第8题

对于复发性流产者,说法错误的是()

A.应停用华法林

B.不要用止血药

C.改为低分子肝素,要监测Xa因子

D.推荐“减少华法林用量,加用低分子肝素”

E.行华法林基因检测

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第9题

对于肝素桥接华法林的治疗,说法不正确的是()

A.一般术前5天停用华法林,立即使用肝素桥接

B.华法林停药后,待INR恢复到预期范围后,使用低分子肝素桥接

C.术晨查INR值,若大于1.5,需静脉注射维生素K拮抗

D.对于高出血风险手术,需12-24h重启华法林

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第10题

服用华法林检测INR为10.0,但无出血表现,应如何处理()

A.华法林减为半量

B.立即停药,给予维生素K拮抗

C.继续服用华法林

D.密切观察,不需要特殊处理

E.换用其他抗凝药

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