大剂量补铁患者不良事件情况正确的是（)

A.显著降低T2DM患者心血管事件和死亡风险

B.增加T2DM心血管事件发生

C.无相关性

D.关系不明确

A.显著降低T2DM患者心血管事件

B.增加T3DM心血管事件发生

C.无相关性

D.关系不明确

B、基于CVOT的证据，目前仅度拉糖肽具有心血管一级和二级预防作用

C、ELIXA研究证实在近期发生过急性冠脉综合征的T2DM患者中，标准治疗基础上添加利司那肽并未显著改变主要心血管事件或其它严重不良事件的发生率

D、以上说法均正确

A、不良反应是与试验用药品有关，不良是事件是与试验用药品无关

B、没有区别

C、不良反应是不能排除与试验用药品相关性，不良事件是不一定与试验用药品相关

D、不良事件是在临床试验中报告的，不良反应是临床前的用语

A、随着肾功能下降CKD患者心血管事件和死亡风险显著增高

B、肾功能和蛋白尿与心血管疾病死亡率独立相关

C、CKD患者血脂水平与CKD的分期无关

D、脂质异常是CKD患者发生心血管事件的特殊危险因素

E、CKD患者较非CKD患者更易发生血脂异常

A.SERM(雌激素调节剂)类药物主要的不良事件是增加妇科相关不良反应，长期使用还会增加静脉栓塞风险

B.AI(芳香化酶抑制剂)类药物主要的不良事件是关节痛，骨质丢失，血脂变化和心血管事件

C.SERD(选择性雌激素受体调节剂)类药物的主要不良事件有注射部位反应，虚弱，肝酶升高，静脉血栓栓塞等

D.CDK4/6(周期蛋白依赖性激酶)抑制剂类药物的主要不良事件是不可逆的血细胞减少，乏力

A.所有不良事件必须报告

B.造成死亡的不良事件必须报告

C.群体的不良事件必须报告

D.有随访的不良事件必须报告

E.严重不良事件必须报告

A.严重不良事件

B.药物不良反映

C.不良事件

D.知情批准

A.试验过程中不明原因的死亡

B.试验结束28天后，患者因疾病进展导致的死亡

C.试验中，患者因不良事件导致住院时间延长

D.试验过程中，患者服用药物后出现的残疾