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[判断题]
被抽样产品实行生产许可、强制性产品认证等管理的，检验人员应当在检验前核实样品的生产者是否符合相应要求。（)
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第3题
境内生产药品的注册申请，申请人在药品注册申请受理前提出药品注册检验的，向（)申请抽样，（) 组织进行抽样并封签，由（)将抽样单、样品、检验所需资料及标准物质等送至相应药品检验机构。
第5题
抽样机构、检验机构不得有下列行为（）
A.在实施抽样后以任何方式将监督抽查方案有关内容告知被抽样生产者、销售者
B.转包检验任务或者未经组织监督抽查的市场监督管理部门同意分包检验任务
C.利用监督抽查结果开展产品推荐、评比，出具监督抽查产品合格证书、牌匾等
D.向被抽样生产者、销售者收取抽样、检验等与监督抽查有关的费用
第6题
药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，向相关的药品检验机构提出复验的，复验的样品必须是
A.被抽样单位送检的产品
B.被抽样单位的在库产品
C.生产企业同品种、同批次的留样
D.原药品检验机构的同一样品的留样
第7题
境内生产药品的注册申请，申请人在药品注册申请受理前提出药品注册检验的，向药品核查中心申请抽样，省级药品监督管理部门组织进行抽样并封签，由申请人将抽样单、样品、检验所需资料及标准物质等送至相应药品检验机构。（）
第8题
境内生产药品的注册申请，申请人在药品注册申请受理前提出药品注册检验的，向省级药品监督管理部门申请抽样，省级药品监督管理部门组织进行抽样并封签，由申请人将抽样单、样品、检验所需资料及标准物质等送至相应药品检验机构。（）
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