药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经企业管理者签字后方可放行。不符合国家药品标准的，不得放行。（)

A.药品的包装材料

B.药品检验结果

C.放行文件

D.说明书

A.药品上市许可持有人

B.质量负责人

C.质量受权人

D.质量授权人

A、法定代表人

B、质量受权人

C、质检员

D、销售员

A、质量负责人

B、生产负责人

C、质量受权人

D、企业负责人

A.质量负责人

B.质量受权人

C.质量部经理

D.生产负责人

E.企业负责人

A、董事长

B、总经理或主管副总经理

C、总经理授权的质量负责人

D、质量受权人

A、国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。

B、从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。

C、药品经营企业销售中药材，应当标明产地。

D、药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经企业负责人签字后方可放行。

A.药品上市许可持有人签字后方可放行

B.委托药品生产企业质量管理负责人签字后放行

C.委托药品生产企业质量受权人签字后放行

D.委托药品生产企业生产管理负责人签字后放行