题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
关于药品安全信息公开的说法,错误的是（)。
A.药品安全信息公开应当遵循全面、及时、准确、客观、公正的原则
B.药品安全监管信息公开清单包括公开事项、具体内容、公开时限、公开部门等
C.公开的具体内容包括药品的产品注册、生产经营许可、广告审查、监督检查、监督抽验、行政处罚等信息
D.县级以上药品监督管理部[负责公布本地药品安全信息
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第7题
药品管理的目的（)。
A.药品管理应当以药品为中心，保障药品的安全、有效
B.药品管理应当以药品质量管理为中心，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、经济
C.药品管理应当以人民健康为中心，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、经济
D.药品管理应当以人民健康为中心，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及
第8题
省级以上人民政府药品监督管理部门、卫生健康主管部门等应当按照科学、客观、及时、公开的原则，组织（)就疫苗质量和预防接种等信息进行交流沟通。
A.疫苗上市许可持有人
B.疾病预防控制机构
C.接种单位
D.科研单位
第9题
关于药品安全信息，下列说法正确的是()。
关于药品安全信息，下列说法正确的是（)。
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A、药物安全信息需要登录国家药品监督管理局网站查询核实
B、为了让顾客放心，药品不良反应因为发生率较低，最好不告知
C、药品信息服务的核心是患者
D、完善药品信息传播的监管体系需要加大对药品不良反应的监测
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