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[单选题]
国家药品监督管理局会同组织制定国家药典的机构是（）
A.国家中医药管理局
B.国家发展和改革委员会
C.国家卫生健康委员会
D.国家医疗保障局
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A.卫生健康委员会
B.国家药品监督管理局
C.国家中医药管理局
D.国家药典委员会
E.国家中药品种保护审评委员会
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第2题
主管全国药品注册管理工作，负责建立药品注册管理工作体系和制度的机构是()。
主管全国药品注册管理工作，负责建立药品注册管理工作体系和制度的机构是（)。
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A、国家药品监督管理局
B、国家卫生健康委员会
C、国家市场监督管理局
D、国家中医药管理局
第5题
疫苗临床试验应当由以下哪些主体实施或者组织实施（)。
A.符合国家药品监督管理局和国家卫生健康委员会规定条件的二级以上的医疗机构
B.符合国家药品监督管理局和国家卫生健康委员会规定条件的三级医疗机构
C.省级以上卫生健康主管部门
D.省级以上疾病预防控制机构
第6题
疫苗临床试验应当由以下哪些主体实施或者组织实施（）。
A.符合国家药品监督管理局和国家卫生健康委员会规定条件的二级以上医疗机构
B.符合国家药品监督管理局和国家卫生健康委员会规定条件的三级医疗机构
C.省级以上卫生健康主管部门
D.省级以上疾病预防控制机构
第9题
()负责国家药品标准的制定和修订。
（)负责国家药品标准的制定和修订。
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A、国务院药品监督管理部门组织药典委员会
B、国务院卫生健康主管部门组织药典委员会
C、国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门、国务院标准化主管部门组织药典委员会
D、国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门组织药典委员会
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