新修订《药品管理法》所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括（)等。

A.中药

B.原料药

C.化学药

D.生物制品

E.血液制品

A.适应症或者功能主治

B.用法

C.用量

D.质量等级

E.商标牌号

A.预防

B.治疗

C.诊断

D.防护

A.中药

B.化学药

C.生物制品

D.中成药

A.中药材、中药饮片、中成药

B.化学原料药及其制剂

C.抗生素、生化药品

D.放射性药品、血清疫苗、血液制品和论断药品等。

A.药物

B.原则操作规程

C.实验用药物

D.药物不良反映

A.预防

B.诊断

C.治疗

D.消除

A.用于治疗人的疾病

B.随机地调节人的生理机能

C.规定有适应证或者功能主治用法和用量

D.用于诊断人的疾病

E.用于预防人的疾病

A.是指药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力

B.是指在规定的适应证、用法和用量条件下，药品能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的要求

C.是指药品能满足有适应症或者功能主治的要求

D.是指药品在按规定的适应症、用法和用量使用药品后，人体产生毒副反应的程度

A.在规定的适应症、用法和用量的条件下,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能的要求

B.按规定的适应症和用法、用量使用药品后,人体产生毒副反应的程度

C.在规定条件下保持其有效性和安全性的能力

D.药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求