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肝豆状核变性(铜沉积)、Wilson病,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。由于体内代谢酶的缺乏,致使铜在体内沉积,损害肝、脑等器官而致病。()
[判断题]

肝豆状核变性(铜沉积)、Wilson病,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。由于体内代谢酶的缺乏,致使铜在体内沉积,损害肝、脑等器官而致病。()

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第1题

肝豆状核变性(铜沉积)、Wilson病,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。由于体内代谢酶的缺乏,致使铜在体脑等器官而致病。()
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第2题

肝豆状核变性又称wilson病,是一种常染色体隐性遗传的______代谢障碍性疾病。

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第3题

肝豆状核变性是由于体内()

A.锌代谢障碍

B.铜代谢障碍

C.铁代谢障碍

D.碘代谢障碍

E.钙代谢障碍

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第4题

肝豆状核变性的病因是()

A.维生素B12吸收障碍

B.铜代谢异常

C.铁代谢异常

D.L啉代谢异常

E.嘌呤代谢异常

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第5题

Wilson’s病,又称__________,是一种铜代谢障碍的隐性遗传病。主要的病理生理变化是__________,导致铜沉积在__________、__________、__________和__________上

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第6题

肝豆状核变性是先天性()疾病,伴有肝硬化和基底节变性。
肝豆状核变性是先天性()疾病,伴有肝硬化和基底节变性。

A、铜代谢异常

B、锰代谢异常

C、苯丙氨酸代谢异常

D、钙代谢异常

E、糖代谢异常

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第7题

肝豆状核变性的临床特点有()

A.肌张力改变

B.过量的铜积聚于肝、脑、肾和角膜造成损害

C.血清铜蓝蛋白降低

D.遗传性铜代谢缺陷

E.肾结石、尿蛋白

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第8题

肝豆状核变性脑病的特点或表现正确的有()

A.为铜代谢障碍疾病

B.病变区见铁颗粒状沉积

C.脑病变主要位于基底节

D.苍白球病灶T1呈等信号,T2为高信号

E.晚期长出现脑皮质萎缩

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第9题

低铜饮食适用于

A.苯丙酮尿症

B.血色病

C.血卟啉病

D.肝豆状核变性

E.糖原累积病

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第10题

下列有关肝豆状核变性疾病的说法哪项是不正确的()

A.精神症状

B.常染色体隐性遗传

C.肌张力降低

D.有角膜K-F环

E.有锥体外系症状

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