根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》,抗生素、营养性药品的使用进行()
A.重点监控
B.审批管理
C.备案管理
D.许可管理
A.重点监控
B.审批管理
C.备案管理
D.许可管理
第1题
A.A.虚假交易、伪造记录
B.B.伪造、虚开发票
C.C.价格欺诈、价格垄断
D.D.处方外流受阻
第2题
A.严厉打击租借证照、非法渠道购销药品、虚开发票等违法违规行为
B.落实药品分类采购政策,降低药品虚高价格
C.全面推行以按病种付费为主,按人头付费方式为补充的复合型付费方式
D.推进零售药店分级分类管理,提高零售连锁率
第3题
A.严厉打击租借证照、非法渠道购销药品、虚开发票等违法违规行为
B.落实药品分类釆购政策,降低药品虚高价格
C.全面推行以按病种付费为主,按人头付费方式为补充的复合型付费方式
D.推进零售药店分级分类管理,提髙零售连锁率
第4题
A.实施重点药品监控,打击高回扣, 营养性和辅助性药品的过度使用
B.控制医生大处方行为,把严医生的“笔杆子”
C.挤压药品流通环节的水分,整顿流通的次序
D.大力促进仿制药的市场投放
第5题
A.卫生健康主管部门和药品监督管理部门要制定药品购销合同范本,督促购销双方依法签订合同并严格执行
B.药品生产、流通企业要履行社会责任,保证药品及时生产、配送,对违反合同约定,配送不及时影响临床用药或拒绝为偏远地区提供配送服务的,省级药品监督管理部门应督促其限期整改
C.省级药品采购机构实施药品配送要兼顾基层供应,特别要优先向广大少数民族地区、偏远、交通不便的农村地区的乡镇卫生院、村卫生室倾斜
D.医疗机构要及时结算货款,对违反合同约定,无正当理由不按期回款或变相延长货款支付周期的医疗机构,卫生健康主管部门要及时纠正并予以通报批评
第6题
A.药品研制、生产、流通、使用、监督、广告有关事项
B.药品开发、研究、生产、流通、使用、监督有关事项
C.药品开发、研究、生产、流通、使用、价格有关事项
D.药品研制、生产、流通、检验、使用、广告、价格、药学教育有关事项
E.药品开发、研究、生产、流通、使用、价格、广告有关事项
第7题
A.实施药品生产、流通、使用全流程改革
B.建立工作协调机制,建设符合国情的国家药物政策体系
C.促进医药产业结构调整和转型升级,保障药品的安全、有效、可及
D.要充分发挥药品集中带量采购在深化医药服务供给侧改革中的引领作用
第9题
A.药品制造中更多依赖化学技术
B.药品流通中更多依赖化学技术
C.药品零售中更多依赖化学技术
D.药品使用中更多依赖化学技术
第11题
A.对药品价格行为进行监督管理
B.实施国家药品储备
C.宏观规划管理医药经济发展
D.承担药品研制、生产、流通和使用环节的监督管理
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