关于中国药理学会2014超说明书用药专家共识叙述有误的是（)。

A、2012

B、2013

C、2014

D、2015

A.超说明书用药时应先备案

B.超说明书用药需通过药事会审批

C.超说明书用药时需告知患者签知情同意

D.其余描述都对

A.超适应证用药

B.超剂量和疗程用药

C.超给药途径用药

D.无儿童用药信息用药

E.超禁忌症用药

A.说明书未提及特殊人群(如妊娠期妇女、儿童、老年人等)用药信息或超出年龄范围用药

B.超适应证用药

C.超用法、用量用药

D.禁忌症用药

E.以上都对

A.辨证不准确

B.超药物说明书用药

C.不恰当联合用药

D.超计量、超疗程用药E忽视药物反应的个体差异

A.用药参考

B.临床指南

C.用药助手

D.药智数据

A.超说明书用药目录挂在医务处和药学部官网

B.外购药物超说明书用药时可以不用备案

C.向药学部提交超说明书用药申请，药学部初审后提交药事委员会审核

D.审核通过后在医务处、药学部备案

A、有禁忌症用药

B、无正当理由超说明书

C、用药不合理联合用药

D、过度治疗用药

A.必须选择疗效确切、不良反应小的药物

B.进行充分的效益/风险分析

C.超说明书用药须经医院相关部门批准并备案

D.超说明书用药需保护患者的知情权并尊重其自主决定权

A.中国

B.印度

C.爱尔兰

D.新西兰

E.英国