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[单选题]

男孩,7岁,身高位于同年龄、同性别正常儿童身高的第3百分位,呈匀称性矮小,智力正常,余体检未发现异常。骨龄5岁,已行GH激发试验。若GH激发试验:GH峰值为4μg/L,于60分钟出现,该患儿诊断()

A.完全性生长激素缺乏症

B.部分性生长激素缺乏症

C.正常状态

D.生长激素神经分泌功能障碍

E.体质性青春期延迟

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第1题

生长激素缺乏症的诊断标准不包括()。
生长激素缺乏症的诊断标准不包括()。

A、匀称性矮小、面容幼稚

B、骨龄落后于实际年龄

C、身高落后于同年龄、同性别正常健康儿童身高的第3百分位数

D、智力发育迟缓

E、两项GH药物激发试验GH峰值均<10μg/L

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第2题

下述各项不支持生长激素部分性缺乏诊断的是()。
下述各项不支持生长激素部分性缺乏诊断的是()。

A、身高低于同年龄同性别正常人群平均身高2个标准差

B、查体面容幼稚,呈匀称性矮小

C、IGF-1低于正常

D、左腕骨正位片示骨龄与年龄相称

E、生长激素激发试验激发后GH峰值小于10ng/ml

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第3题

小于胎龄儿(SGA)的定义正确的是()

A.出生体重在同胎龄、同性别正常新生儿参考值的第10百分位以下

B.当缺乏出生体重参考值时,出生体重≤2000克

C.当缺乏出生体重参考值时,出生体重≤2300克

D.出生体重在同胎龄、同性别正常新生儿参考值的第50百分位以下

E.以上均错误

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第4题

关于家族性身材矮小,下列说法不正确的是()。
关于家族性身材矮小,下列说法不正确的是()。

A、身高常在P3百分位数左右

B、患儿可有管状骨的改变

C、智力与性发育均正常

D、骨龄落后

E、GH激发峰值>10μg/L

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第5题

A.Tumer综合征B.家族性矮身材C.先天性甲低D.性早熟E.生长激素缺乏(1)皮肤白皙,智力正常,身材矮
A.Tumer综合征B.家族性矮身材C.先天性甲低D.性早熟E.生长激素缺乏

(1)皮肤白皙,智力正常,身材矮小,比例匀称()。

(2)皮肤粗糙,智力低下,身材矮小,躯干长,四肢短()。

(3)身材矮小,智力正常,骨龄超前,有提前出现的第二性征发育()。

(4)身材矮小,第二性征不发育,有颈蹼,肘外翻()。

(5)身材矮小,常在第三百分数左右,年身高增长大于4cm,智力和性发育正常()。

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第6题

男,10岁,臀位产,出生体重3000g,身材比例匀称,面容幼稚。身高110cm,骨龄相当于5~6岁,生长速度每年2~3cm。学习成绩优秀。父母身高正常。最可能的诊断是()

A.家族性身矮

B.体质性青春期发育延迟

C.宫内生长障碍

D.生长激素缺乏

E.甲状腺功能减退症

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第7题

患儿,男,10岁,臀位产,出生体重3000g,身材比例匀称,身高110cm,骨龄相当5-6岁,生长速度2~3cm/年,智力正常。为明确诊断,进一步应做的检查是()

A.空腹生长激素测定

B.胰岛素样生长因子

C.两种不同途径生长激素刺激试验

D.生长激素睡眠值

E.生长激素运动试验

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第8题

患儿男,11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史,否认有头颅外伤史及放射治疗史。特发性矮小是指()

A.找不到原因的GHD缺乏

B.比同龄人身高低1.5SD

C.先天性营养不良

D.佝偻病

E.排除先天性、营养、代谢与内分泌原因后,身高比同性别、同年龄儿童平均身高小2SD

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第9题

体重超过同年龄、()标准体重的30%~39%为中度肥胖

A.同脑围

B.同班级

C.同性别

D.同身高

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第10题

体质性性早熟的临床表现是()

A.骨龄发育落后

B.绝大多数在4~8岁出现,也有婴儿期发病者

C.患儿身高及体重增长减慢

D.发育顺序与正常青春发育不同

E.以男孩多见,占男孩性早熟的80%以上

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