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第1题
根据《中华人民共和国食品安全法》,进口的保健食品应当是出口国(地区)主管部门准许上市销售的产品。()
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第2题
向我国境内出口第二类、第三类医疗器械的境外注册申请人,由其指定的我国境内企业法人向国务院药品监督管理部门提交注册申请资料和注册申请人所在国(地区)主管部门准许该医疗器械上市销售的证明文件。未在境外上市的创新医疗器械,可以不提交注册申请人所在国(地区)主管部门准许该医疗器械上市销售的证明文件。()此题为判断题(对,错)。
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第3题
食品药品监督局责令某食品生产者召回其已经上市销售的不符合食品安全标准的食品,该行为的性质属于行政处罚()
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第4题
进口、出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品,应当持有国务院药品监督管理部门颁发的进口准许证、出口准许证。()
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第5题
只要有产品配方就可以生产出美味的食品销售到市场()
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第6题
一国的对外贸易分为出口和进口,出口是向其他国家销售产品和提供劳务,进口则是从其他国家购买产品和劳务。()
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第7题
麻醉药品在未取得国务院药品监督管理部门颁发的进口准许证的情况下,不得进口。()
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第8题
从未经批准的供应商处购买原料药,该原料药将可用于上市销售的产品的生产。()
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第9题
食品生产者发现其生产的食品不符合食品安全标准或者有证据证明可能危害人体健康的,应当立即停止生产,召回已经上市销售的食品,但不必通知相关生产经营者和消费者。()
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