易栓症的发病机制包括（)

A、抗磷脂综合征

B、遗传性纤溶蛋白缺陷

C、获得性抗凝蛋白缺乏

D、骨髓增生性疾病

E、炎性肠病

A.获得性酪氨酸酶合成缺陷

B.遗传性酪氨酸酶合成缺陷

C.获得性黑细胞生成素合成缺陷

D.遗传性黑细胞生成素合成缺陷

A.获得性酪氨酸酶合成缺陷

B.遗传性酪氨酸酶合成缺陷

C.获得性黑细胞生成素合成缺陷

D.遗传性黑细胞生成素合成缺陷

A、富组氨酸糖蛋白增多症

B、抗磷脂综合征

C、异常纤溶酶原血症

D、蛋白C缺陷

E、蛋白S缺陷

A.遗传性、获得性

B.蓄积性、浸润性

C.原发性、继发性

D.原发性、获得性

E.遗传性、继发性

A.抗凝血酶缺陷

B.遗传性蛋白C缺陷

C.蛋白S缺陷

D.FVL杂合突变

E.凝血酶原G20210A突变

A.同时存在多种获得性危险因素

B.与遗传性危险因素同时存在

C.VTE阳性家族史

D.既往血栓栓塞

E.以上都是

A.是否为出血性疾病→初步鉴别是血管性、血小板性或凝血障碍性→判断是质或量异常→判断是先天性、遗传性或获得性→进行基因及分子生物学检测确定病因及机制

B.是否为出血性疾病→进行基因及分子生物学检测确定病因及机制→初步鉴别是血管性、血小板性或凝血障碍性→判断是质或量异常→判断是先天性、遗传性或获得性

C.是否为出血性疾病→初步鉴别是血管性、血小板性或凝血障碍性→进行基因及分子生物学检测确定病因及机制→判断是质或量异常→判断是先天性、遗传性或获得性

D.是否为出血性疾病→进行基因及分子生物学检测确定病因及机制→判断是先天性、遗传性或获得性→初步鉴别是血管性、血小板性或凝血障碍性→判断是质或量异常

E.是否为出血性疾病→进行基因及分子生物学检测确定病因及机制→初步鉴别是血管性、血小板性或凝血障碍性→判断是先天性、遗传性或获得性→判断是质或量异常

A.肾髓质囊性病

B.多囊肾发育不良

C.单纯性囊肿

D.获得性肾囊性病

A.抗磷脂综合征(APS)

B.凝血因子V基因突变

C.亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T突变导致高HCY

D.蛋白C缺陷症