根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，药品上市许可具有人身专属性，药品上市许可持有人不可以转让。（)

药品上市许可持有人不可以转让药品上市许可。（)

药品上市许可持有人可以自由转让药品上市许可。（)

药品上市许可持有人依照《药品管理法》规定，对药品的非临床研究、临床试验承担责任。（)

药品上市许可持有人自行生产药品的，应当依照《药品管理法》规定取得药品生产许可证。（)

药品上市许可持有人自行生产药品的，应当依照新《药品管理法》规定取得药品生产许可证。（)

药品上市许可持有人不可以任意委托生产药品。（)

药品上市许可持有人通过网络销售药品，应当遵守《药品管理法》药品经营的有关规定。（)

药品上市许可持有人未配备专门质量受权人履行药品上市放行责任，属于《药品管理法》第一百二十六条规定的情节严重的情形。（）

药品上市许可持有人为境外企业的，其指定的在中国境内的企业法人未依照本法规定履行相关义务的，适用《药品管理法》有关药品上市许可持有人法律责任的规定。（)

根据新《药品管理法》规定，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并实施药品追溯制度，按照规定提供追溯信息，保证药品可追溯。（)