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[判断题]

加强高警示药品的效期管理,保持先进先出,遵循“左进右出、上取下放、前放后取”的原则,保持药品的安全有效()

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第1题

为加强高警示药品的数量管理和效期管理,对部分A级高警示药品 ---清点数量()

A.每周

B.每季

C.每月

D.每日

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第2题

以下描述错误的是()。

A.高警示药品指的是若使用不当或发生用药错误时导致显著患者损害的风险极高的药品

B.我国在2015年发布了高警示药品推荐目录,2017年发布了高警示药品临床使用与管理专家共识,2019年发布了修订版高警示药品推荐目录

C.在浙江省三级医院评审标准(2019版)中,明确要求加强高警示药物的管理,提高用药安全

D.10%氯化钾注射液不是高警示药品,但10%氯化钠注射液是高警示药品

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第3题

加强高警示药品的管理,实行(),使用时双人签字并登记。

A.专柜放置

B.专人管理

C.固定基数

D.班班交接

E.粘贴高警示标识

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第4题

关于高警示药品管理制度,错误的是()

A.高警示药品=高危药品

B.一级高警示药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品,医疗机构必须重点管理和监护

C.二级高警示药品是指相似药品,包括:看似相似即外包装相似、听似相似即品名相似以及同一品名不同规格的药品

D.发放至病区的二级高警示药品,药师须贴二级高警示药品专有标识,以警示护士,保障正确的药物给到正确的患者

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第5题

高警示药品的管理正确__()

A.护理单元原则上不存放高警示药品(抢救药除外)

B.护理单元确有需要,可提出申请,定量存放,每日核对,专人负责

C.护理部定期对各护理单元的高警示药品管理及使用情况进行督导检查

D.高警示药品目录需定期进行更新

E.对于首次使用的高警示药品,科室需组织学习再使用

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第6题

以下描述错误的是()

A.医疗机构内部的高警示药品管理不应留有死角。主管部门应定期对高警示药品有检查与监管,及时发现隐患

B.2015年6月JCI发布高警示药品国际患者安全目标的实施细则,要求每一支(瓶)原包装高警示药品上粘贴高警示标识

C.假如口服药属于高警示药品,应在单剂量餐包上有警示标识

D.对于某些高警示药品的给药(例如化疗药物、麻醉药品、静脉用胰岛素),国际上推荐采用独立双核对机制

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第7题

高危药品管理中下列说法不正确的是()

A.高危药品不可与其他药品混放,必须贴有高危“药品标识”的标签

B.高危药品应标识醒目,设置黄色警示提示牌提醒护理人员注意

C.科室定期与药学人员沟通加强不良反应的监测

D.加强高危药品有效期管理,保持现进现出,保证安全有效

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第8题

以下对高警示药品描述不正确的是()。
以下对高警示药品描述不正确的是()。

A、发生用药错误的可能不比其他药物更高,但后果非常严重

B、高警示药品分为A、B、C三级

C、C级是高警示药品管理的最高级别

D、高警示药品储存应有醒目标识

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第9题

高警示药品管理最高级是哪项()

A.级

B.级

C.级

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第10题

()是防控儿科用药风险的基石

A.规范化用药

B.需求导向的MDT协作

C.个体化精准用药

D.加强高警示药品管理

E.构建儿童用药风险防控体系

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第11题

医疗机构应当建立药品效期管理制度。药品发放应当遵循()

A.安全有效的原则

B.质量合格的原则

C.安全有效稳定的原则

D.近效期先出的原则

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