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[单选题]

下面对于监测“零报告”的描述哪项正确:()

A.没有报告

B.忘记报告

C.数据丢失

D.没有发现

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第1题

下面哪项属于数据质量问题:()

A.报告完整

B.格式一致

C.重复报告

D.报告及时

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第2题

排查报告要实事求是,如实上报,经过排查如果没有发现问题,也要记录在案,按期上报,叫做()制度。

A.“零报告”

B.“报告”

C.排查

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第3题

以下哪项数据不属于LOST数据()。

A.生活史数据

B.观察者报告数据

C.自我评价数据

D.自我报告数据

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第4题

根据《数据安全法》规定,国家建立集中统一、高效权威的数据安全风险()机制。

A.发现

B.评估

C.报告

D.信息共享

E.监测预警

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第5题

下列关于MRV体系中监测、报告与核查三者关系的说法正确的是()

A.监测的技术与标准决定了报告信息的准确性和可靠性

B.企业排放报告是第三方核查工作的基础

C.第三方核查工作可以保证数据准确性,同时帮助企业完善监测计划与排放报告

D.监测、报告与核查三者紧密联系,相辅相成,是确保碳排放数据准确的重要路径

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第6题

关于胎传梅毒的疫情报告,下列哪项是正确的()。
关于胎传梅毒的疫情报告,下列哪项是正确的()。

A、新生儿梅毒血清阳性,应该立即报告胎传梅毒

B、没有条件进行实验室检测时,未经过治疗的孕妇梅毒,其所生小孩应全部报告胎传梅毒或疑似胎传梅毒

C、梅毒孕妇所生孩子,产后随访中发现TRUST滴度下降可排除胎传梅毒,不必报告

D、梅毒血清抗体阳性,没有临床症状的新生儿不必报告

E、以上都正确

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第7题

医师在诊疗活动中,发现涉嫌伤害或非正常死亡时,因没有报告的职能,医生可以不予报告()
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第8题

医疗器械不良事件监测,是指对医疗器械不良事件()的过程?

A.收集、报告、调查、分析、评价和控制

B.发现、报告、评价和控制

C.发现、报告、评价、控制和处理

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第9题

下列有关药品不良反应报告的说法,错误的是()

A.一般药品不良反应报告每季度向上级不良反应监测中心报告

B.新的药品不良反应应于发现之日起15d内报告

C.严重的药品不良反应应于24h内报告

D.死亡病例须及时报告

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第10题

编写洞察报告的原则,金字塔原则中哪项是描述正确的()

A.A.中心思想放开头,分论点相互独立完全穷尽,以上统下,逻辑递进,归纳分组

B.B.发现和建议放在报告开头

C.C.以结果为导向的逻辑推理过程放在开头

D.D.发现和建议放在报告结尾

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