下列哪项是双香豆素类作用显效慢的原因()。

A.奎尼丁

B.利多卡因

C.普罗帕酮

D.胺碘酮

E.维拉帕米

A.肌注吸收慢而不规则

B.代谢产物去甲地西伴也有活性

C.血浆蛋白结合率低

D.肝功能障碍时半衰期延长

E.可经乳汁排泄

A.氯霉素

B.双香豆素

C.氯塞嗪

D.磺胺嘧啶

E.利福平

A.肌注吸收慢而不规则

B.血浆蛋白结合率低

C.肝功能障碍时半衰期延长

D.代谢产物去甲西泮也有活性

E.可以经乳汁排泄

A.药理作用协同

B.竞争与血浆蛋白结合

C.诱导肝药酶，加速灭活

D.竞争性对抗

E.减少吸收

A.苯巴比妥作为肝微粒体酶的抑制剂，加速了双香豆素的代谢速度

B.苯巴比妥促进了双香豆素从肾脏排泄

C.苯巴比妥作为肝微粒体酶的促进剂，加速了双香豆素的代谢速度

D.苯巴比妥促进双香豆素与血浆蛋白结合

E.苯巴比妥抑制了双香豆素的抗凝作用

A.高脂溶性

B.低分子量

C.低血浆蛋白结合率

D.半衰期短

A.药物的代谢途径

B.药物半衰期

C.药物的作用部位

D.药理作用强度

E.药物的表观分布容积

A.口服吸收良好

B.与血浆蛋白结合率高

C.肌肉注射吸收快

D.脑脊液中浓度与血清游离药物浓度相等

E.主要在肝脏进行生物转化

A.平均分子量是普通肝素的1/2-1/3

B.不易被细胞外基质、血浆蛋白和细胞受体结合和灭活

C.肌肉注射生物利用度好

D.半衰期长