根据上述信息，该国产药品上市许可持有人针对这种药品不良反应可以采取的措施不包括（）

A.开展药品上市后不良反应监测

B.主动收集疑似药品不良反应信息

C.主动跟踪疑似药品不良反应信息

D.对已识别风险的药品及时采取风险控制措施

A.是药品安全责任的主体

B.是药品生产企业

C.是药品研究机构

D.是药品经营单位

A.药品质量

B.药品利润

C.疗效

D.不良反应

A.药品稳定性

B.药品安全性

C.不良反应监测

A.该药品不良反应不属于报告范围，可以不报告

B.通过在医院内发布药讯代替不良反应报吿

C.应当立即通过药品不良反应监测信息网络报告

D.应当在15日内填写药品不良反应报告表并报告

A、药品上市许可持有人

B、药物非临床安全性评价研究机构

C、卫生健康主管部门

D、药品监督管理部门

A.药品上市许可持有人

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.医疗机构

A.—般药品不良反应

B.新的药品不良反应

C.药品不良事件

D.严重药品不良反应