题目内容
(请给出正确答案)
[多选题]
应当报告所发现药品不良反应的包括()。
A.医疗机构
B.药品经营企业
C.药品生产企业
D.药品上市许可持有人
E.药品研发机构
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A.医疗机构
B.药品经营企业
C.药品生产企业
D.药品上市许可持有人
E.药品研发机构
第3题
A.药品不良反应
B.药品适应症
C.药品过敏反应
D.药品的副作用
第4题
A.药品上市许可持有人
B.药品生产企业
C.药品经营企业
D.医疗机构
第5题
A.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构
B.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构
C.药品生产基地、药品研发机构、药品监督部门
D.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
第11题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应当报告所发现药品不良反应的主体是
A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心
B.中药生产企业、药品经营企业、医疗机构
C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构
D.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
E.医疗机构、药品经营企业、药品检验机构
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