导致苯妥英钠血药浓度差异的主要因素中，不包括下述哪一项（）

A.常用血药浓度达峰时间(tmax)及峰浓度(Cmax)来反映药物进入体循环的快慢

B.用血药浓度-时间曲线下面积(AUC)来反映药物吸收的程度

C.以静脉制剂为参比制剂获得相对生物利用度一般不大于100%

D.以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获得的相对生物利用度可以大于100%

A.含铝制酸药可延缓并减少异烟肼口服后的吸收，使血药浓度减低

B.抗凝血药与异烟肼同时应用时，抗凝作用减弱

C.与肾上腺皮质激素(尤其是泼尼松龙)合用时，可导致后者血药浓度减低

D.可使苯妥英钠、氨茶碱及卡马西平血药浓度降低

A.血药浓度时间曲线下面积

B.吸收速率常数

C.表观分布容积

D.半衰期

A.口服药物仅有部分被胃肠道吸收

B.药物在消化道中降解

C.首关效应

D.药物半衰期

A.口服后可以有消化道反应该，静脉注射可以导致静脉炎

B.严重不良反应该虽较少，但一般反应该发生率高

C.用量过大或增量过快可以致小脑-前庭功能失调

D.长期用药可以出现小细胞低色素性贫血

E.应该进行血药浓度监测

A.是指剂型中的药物被吸收进入血液的速度与程度

B.是指制剂在胃肠道崩解或溶散的程度

C.生物利用的程度是指与标准参比制剂比较，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值

D.生物利用的速度是指与标准参比制剂比较，试验制剂中药物被吸收速度的相对比值

E.生物利用速度常用吸收常数ka或吸收半衰期来衡量

A.静注制剂

B.肌注制剂

C.腹腔注射制剂

D.口服制剂

E.透皮吸收制剂

A.生物利用度低

B.血药浓度差异较大，治疗窗窄

C.体内药物清除率不定

D.易产生副作用

E.有效血药浓度范围大