关于临床微生物实验室内试剂的质控叙述正确的是()
A.所有试剂均应标注内含物、浓度、储存需要、制备日期、放置要求及失效期
B.购入新的试剂或自己配制,更换批号,更换生产厂家时无需进行质量控制
C.氧化酶试剂无需每天使用前用阳性和阴性对照测定
D.Optochin纸片用粪肠球菌ATCC29212做阳性质控菌种,肺炎链球菌ATCC6305做阴性质控菌种
A.所有试剂均应标注内含物、浓度、储存需要、制备日期、放置要求及失效期
B.购入新的试剂或自己配制,更换批号,更换生产厂家时无需进行质量控制
C.氧化酶试剂无需每天使用前用阳性和阴性对照测定
D.Optochin纸片用粪肠球菌ATCC29212做阳性质控菌种,肺炎链球菌ATCC6305做阴性质控菌种
第2题
A.必须每天新鲜制备
B.不需要提前计算
C.可以通过向空白血浆中加入需要质控的药物进行制备
D.浓度是随机的,与药物的治疗浓度范围无关
第3题
A.主实验区、样本制备区、产物扩增区产物分析区
B.试剂准备去、样本制备区、产物扩增区、产物分析区
C.主实验区、样本制备区、产物扩增区、试剂制备区
D.主实验区、试剂准备区、产物扩增区、产物分析区
第4题
A.一般试剂开瓶稳定性为1个月,最长1个半月
B.注意盖试剂盘的盘盖,针对标本量较少试剂长时间不使用的客户可要求盖上瓶盖
C.定标液、质控液的保存及有效期
D.抗凝剂,某些试剂明确规定抗凝剂的类型
E.一定使用进口品牌仪器
第5题
A.试剂储存和准备区、标本制备区、扩增区、扩增产物分析区
B.标本制备区、扩增区、扩增产物分析区
C.试剂储存和准备区、标本制备区
D.扩增区、扩增产物分析区
E.试剂储存和准备区、标本制备区、扩增区
第10题
A.试剂准备区--样本制备区--扩增区--产物分析区
B.试剂准备区--扩增区--样本制备区--产物分析区
C.试剂准备区--扩增区--产物分析区--样本制备区
D.产物分析区--扩增区--实际准备区
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