题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

下列哪些是PGT的适应证()。

A.性连锁遗传病:如杜氏肌营养不良

B.染色体病:染色体数目异常及可诊断的结构异常(如相互易位、罗伯逊易位、倒位等)

C.单基因病:包括常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病及性连锁疾病

D.多基因疾病:如多囊卵巢综合征等

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第1题

PGT禁忌症不包括:( )。
PGT禁忌症不包括:()。

A.目前基因诊断或基因定位不明的遗传性疾病

B.非疾病性状的选择,如性别、容貌、身高、肤色等

C.性染色体数目异常,如47,XYY,47,XXX等产生性染色体异常后代的几率较低,不建议实施PGT。而47,XXY生育后代染色体异常风险增加,可酌情考虑是否实施PGT

D.严重畸精子症

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第2题

产前诊断的疾病不包括()。
产前诊断的疾病不包括()。

A、染色体数目异常、结构异常

B、性连锁遗传病

C、遗传性代谢缺陷病

D、先天性结构畸形

E、双胎输血综合征

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第3题

染色体异常主要分为染色体结构异常与数量异常,其中以()最为常见。
染色体异常主要分为染色体结构异常与数量异常,其中以()最为常见。

A、平衡易位、罗氏易位与性染色体异常

B、染色体数目减少、倒位

C、倒位、性染色体异常

D、性染色体异常、染色体数目增加

E、染色体数目增加、罗氏易位

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第4题

以下哪些疾病可以考虑行PGT()。

A.杜氏肌营养不良

B.地中海贫血

C.染色体罗伯逊易位

D.溶血性贫血

E.阿尔兹海默症

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第5题

导致复发流产及分娩结构性缺陷患儿的常见原因是()。

A.染色体数目异常

B.夫妻染色体异常结构携带

C.染色体结构异常

D.染色体结构缺失

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第6题

若某个体核型为46,XX/47,XX,+21则表明该个体为()

A.常染色体结构异常的嵌合体

B.常染色体数目异常的嵌合体

C.性染色体结构异常的嵌合体

D.性染色体数目异常的嵌合体

E.常染色体三体综合征

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第7题

以下关于染色体疾病和基因病说法不正确的是哪个( )。
以下关于染色体疾病和基因病说法不正确的是哪个()。

A.染色体疾病主要包括染色体数目异常和染色体结构异常

B.唐氏综合征是由于染色体数目异常引起的疾病

C.猫叫综合征是由于染色体结构异常引起的疾病

D.地中海贫血是常染色体疾病

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第8题

关于胎儿染色体的描述,不正确的是()

A.染色体异常包括染色体的数目与结构异常

B.胎儿染色体异常的发生率为1/10000

C.结构异常的胎儿中染色体异常的发生率较高

D.每一种特定的染色体异常总对应着某种或某几种结构异常

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第9题

PGD适应症不包括:( )。
PGD适应症不包括:()。

A.染色体异常----夫妇任一方或双方携带染色体结构异常,包括相互易位、罗氏易位、倒位、复杂易位、致病性微缺失或微重复

B.单基因遗传病----具有生育常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传、X连锁显性遗传、Y连锁遗传等遗传病子代高风险的夫妇,且家族中的致病基因突变诊断明确或致病基因连锁标记明确

C.目前基因诊断或基因定位不明的遗传性疾病

D.人类白细胞抗原(humanleukocyteantigen,HLA)配型----曾生育过需要进行骨髓移植治疗的严重血液系统疾病患儿的夫妇,可以通过PGT择生育一个和先前患儿HLA配型相同的同胞,通过从新生儿脐带血中采集造血干细胞进行移植,救治患病同胞

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第10题

基因的检测方法,描述错误的是()

A.DNA分析的细胞来自尿液

B.生化检测用于诊断某种基因缺陷

C.染色体分析直接检测染色体数目及结构的异常

D.DNA分析主要用于识别单个基因异常引发的遗传性疾病

E.染色体分析通常用来诊断胎儿的异常

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