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关于MM1研究设计说法正确的是()
A.该研究共纳入了722例患者
B.该研究中所有患者需接受预防血栓的治疗
C.该研究为全球入组的多中心研究
D.该研究采用双盲设计并使用了安慰剂
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A.该研究共纳入了722例患者
B.该研究中所有患者需接受预防血栓的治疗
C.该研究为全球入组的多中心研究
D.该研究采用双盲设计并使用了安慰剂
第1题
A.仅纳入了IV期患者
B.所有患者均接受卡瑞利珠单抗+阿帕替尼二线治疗
C.可评估患者的ORR为30.8%
D.可评估患者的DCR为82.4%
第3题
A.研究纳入了412例患者接受卡瑞利珠单抗治疗
B.PD-L1表达在25%~50%的患者比例最小
C.PD-L1表达在25%~50%的患者样本小,可能导致误差较大
D.对于EGFR阳性且PD-L1≥50%的患者二线接受卡瑞利珠单抗单药治疗获益显著
第4题
A.该研究共纳入439例患者
B.纳入至少经二线治疗后疾病进展的ⅢB/Ⅳ期NSCL
C.EGFR或ALK基因突变阳性者需经过相应的靶向药物治疗直至耐药或不能耐受
D.患者接受1:1随机分配
第5题
A.可评估患者的ORR是30.8%
B.可评估患者的DCR是82.4%
C.研究纳入了IIIB期患者
D.PS评分0-1分
第6题
A.纳入了IIIB期患者
B.仅纳入了IV期患者
C.PS评分1分患者的比例大于KEYNOTE-189
D.脑转移患者比例大于KEYNOTE-189
第7题
A.纳入了组织学或细胞学明确的晚期鳞状NSCLC
B.ECOG评分0-2分
C.排除任何脑转移患者
D.对照组患者进展后允许接受卡瑞利珠单抗交叉治疗
第8题
A.只纳入了以下两种EGFR敏感突变:外显子19缺失或外显子21的L858R突变
B.入组的是EGFR突变阳性的患者(包括了各种突变)
C.该研究的主要终点是S
D.没有独立的评审委员会
第9题
A.主要研究目标是卡瑞利珠单抗在不同PD-L1表达水平的中国经治晚期/转移性NSCLC患者中的疗效
B.纳入了在接受以铂类为基础的双药化疗过程中或之后出现疾病进展的患者
C.纳入了EGFR或ALK突变阳性、既往接受TKI治疗后疾病进展且肿瘤PD-L1表达≥50%的患者
D.卡瑞利珠单抗单次给药剂量3mk/kg
第10题
A.研究纳入了35.7%的PSC患者,比例高于目前其他MET抑制剂的相关研究
B.PSC亚组的中位PFS达5.5个月
C.其他NSCLC亚型患者的中位PFS达到9.7个月
D.未报道相关间质性肺炎的发生
第11题
A.阿法替尼与吉非替尼的头对头一线治疗研究
B.入组人群为既往未接受治疗的EGFR敏感突变患者
C.主要研究终点只有PFS
D.是一项II期研究
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