有机物系统命名时，取代基的排列顺序在2017修订版中是按照取代基英文名的第一个字母次序进行排列，之前是根据次序规则，遵循较优基团后列出原则依次排列（）

A.以芳环+酚为母体，其它均作为取代基

B.在命名次序中，如果羟基先于其它官能团，以芳环+酚为母体，从酚羟基开始编号

C.当羟基分别与—COOH、-SO3H、-COOR同时连接在苯环上，命名时将羟基作为取代基

D.对羟基苯甲醛名称违反了官能团命名的先后次序

A.F取代基在脂肪链上比氢疏水

B.F取代基在脂肪链上比氢亲水

C.同一取代基在不同环境下的π值可能不同

D.F取代基在芳香环上比氢亲水

A.当环上连有不饱和键

B.侧链为复杂的碳链

C.侧链为简单的取代基

D.侧链也含有环

A.环己烷的骨架有椅式构象

B.一般体积大的取代基处于平伏键

C.所有的取代基处于e键

D.一般取代基位于e键越多越稳定

A.法

B.俄

C.英

D.中

A.按身份与职务的高低排列

B.按年龄排列

C.按国名字母顺序排列

D.按通知代表团组成的日期先后排列

A.1，4-二氢吡啶环为活性必需

B.3，5-二甲酸酯基为活性必需，若为乙酰基或氰基活性降低，若为硝基则激活钙通道

C.3，5-取代酯基不同，4-位为手性碳，酯基大小对活性影响小，但不对称酯影响作用部位

D.4-位取代基与活性关系(增加)：H＜甲基＜环烷基＜苯基或取代苯基

E.4-位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳，对位取代活性下降

A.取代基的脂水分配系数

B.取代基的电性参数

C.取代基的立体参数

D.化合物的立体参数

E.化合物的脂水分配系数