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[主观题]

血红素异常的代表疾病是()。

血红素异常的代表疾病是()。

A、遗传性球形红细胞增多症

B、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症

C、血卟啉病

D、地中海贫血

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第1题

在下列贫血中,首选糖皮质激素治疗的是()。
在下列贫血中,首选糖皮质激素治疗的是()。

A.地中海贫血

B.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症

C.阵发性睡眠性血红蛋白尿

D.自身免疫性溶血性贫血

E.遗传性球形红细胞增多症

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第2题

下列可出现原位溶血的疾病是()

A.遗传性球形细胞增多症

B.G6PD缺乏症

C.巨幼细胞性贫血

D.异常血红蛋白病

E.缺铁性贫血

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第3题

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症属于()导致的溶血性贫血。
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症属于()导致的溶血性贫血。

A、红细胞膜异常

B、红细胞酶缺乏

C、珠蛋白生成的异常

D、血红素异常

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第4题

酸溶血试验(Ham's试验)主要用于()的诊断。
酸溶血试验(Ham's试验)主要用于()的诊断。

A、地中海贫血

B、血卟啉病

C、阵发性睡眠性血红蛋白尿

D、葡萄糖-6磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症

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第5题

女性,22岁,轻度贫血10年,血红蛋白100g/L,红细胞3.2×10/L,白细胞计数及分类正常,周围血中有较多靶形红细胞,最可能的诊断是()

A.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症

B.遗传性球形红细胞增多症

C.身免疫性溶血性贫血

D.地中海贫血

E.阵发性睡眠性血红蛋白尿

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第6题

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是人类最常见的遗传性细胞酶病,俗称蚕豆病,是由于编码.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶G6PD基因突变导致,该病呈( )。
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是人类最常见的遗传性细胞酶病,俗称蚕豆病,是由于编码.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶G6PD基因突变导致,该病呈()。

A.常染色体显性

B.常染色体隐性

C.X-连锁

D.Y-连锁

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第7题

指出下列哪一项是不正确的治疗()

A.自身免疫性溶血性贫血首选糖皮质激素

B.6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏症所致的重度贫血采用输浓缩红细胞治疗

C.遗传性球形红细胞增多症采用脾切除术

D.阵发性睡眠性血红蛋白尿采用大剂量维生素C静脉滴注

E.脾功能亢进采用脾切除术

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第8题

为常染色体隐性遗传的是()

A.遗传性球形红细胞增多症

B.地中海贫血

C.遗传性椭圆形红细胞增多症

D.丙酮酸激酶缺乏症

E.自体免疫性溶血性贫血

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第9题

可出现溶血危象的是()

A.遗传性球形红细胞增多症

B.地中海贫血

C.遗传性椭圆形红细胞增多症

D.丙酮酸激酶缺乏症

E.自体免疫性溶血性贫血

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第10题

体内产生自体抗体的是()

A.遗传性球形红细胞增多症

B.海洋性贫血

C.遗传性椭圆形红细胞增多症

D.丙酮酸激酶缺乏症

E.自体免疫性溶血性贫血

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