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[单选题]

连锁遗传规律适用于()

A.不同染色体上的非等位基因间

B.不同染色体上的等位基因间

C.同一染色体上的非等位基因间

D.同一染色体上的等位基因间

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第1题

基因重组指的是()

A.同源染色体上等位基因的重新组合

B.各条染色体上全部基因的重新组合

C.非同源染色体上基因的重新排列

D.非同源染色体上非等位基因的重组

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第2题

亲代与子代间必然有一个HLA单元型相同,这是由于()

A.单元型遗传方式

B.高度多态性现象

C.HLA基因连锁不平衡

D.等位基因同源染色体间的交换

E.性连锁遗传

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第3题

男女发病几率不同的遗传病,其致病基因位于()

A.常染色体上

B.X染色体上

C.Y染色体上

D.性染色体上

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第4题

下列有关连锁不平衡()

A.两个座位间存在LD时,它们的等位基因之间的关联非随机

B.LD 的程度随着重组的发生逐渐增强

C.两座位间LD的程度等于实际单倍型出现的频率减去理论值

D.LD的出现由染色体上新的变异造成

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第5题

等位基因一般指的是位于一对同源染色体不同位置上控制着相对性状的一对基因()
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第6题

关于等位基因,下列哪项叙述有误?

A.等位基因是位于同源染色体上同一基因座位上的一对基因

B.等位基因是位于同一条染色体上控制同类性状的基因

C.一对等位基因的组合为AA,则表现为显性性状

D.一对等位基因的组合为AA,亦表现为显性性状

E.一对等位基因的组合为AA,则表现为隐性性状

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第7题

关于等位基因,下列叙述有误的是()

A.等位基因是位于同源染色体上同一位置上的一对基因

B.等位基因是位于同一条染色体上控制同类性状的基因

C.一对等位基因的组合为AA,则表现为显性性状

D.一对等位基因的组合为Aa,亦表现为显性性状

E.一对等位基因的组合为aa,则表现为隐性性状

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第8题

苯丙酮尿症属:()

A.常染色体显性遗传

B.染色体畸变

C.常染色体隐性遗传

D.X连锁显性遗传

E.X连锁隐性遗传

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第9题

血友病B()

A.常染色体隐性遗传

B.常染色体显性遗传

C.X连锁隐性遗传

D.X连锁显性遗传

E.常染色体不全显性遗传

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第10题

遗传性Ⅺ因子缺乏症()

A.常染色体隐性遗传

B.常染色体显性遗传

C.X连锁隐性遗传

D.X连锁显性遗传

E.常染色体不全显性遗传

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