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[判断题]

新的《药品管理法》规定,除公民外的法人和其他组织可以研究、开发新药。()

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第1题

国家鼓励()。
国家鼓励()。

A、开发创制新药,保护单位、法人和其他组织的研究开发新药权益

B、研究和创制新药,保护公民、法人和其他组织研究开发新药权益

C、研究和创制新药,保护公民、法人和科研组织研究开发新药权益

D、开发创制新特药,确保公民、法人和其他组织研究开发新药权益

E、创新和开发新药,保护公民法人和其他组织研究开发新药权益

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第2题

根据《中华人民共和国药品管理法》第五条规定,国家鼓励( )和( )新药,保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益。
根据《中华人民共和国药品管理法》第五条规定,国家鼓励()和()新药,保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益。

A.研究、使用

B.研究、创制

C.销售、创制

D.使用、销售

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第3题

国家鼓励研究和创制新药,保护公民、法人和其他组织()新药的合法权益。

A.进口

B.出口

C.研究

D.开发

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第4题

公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益应当受到国家保护。()
公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益应当受到国家保护。()

此题为判断题(对,错)。

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第5题

公民、法人和其他组织可以买卖国家允许的国有文物。()
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第6题

行政赔偿请求人主要有受害的公民、法人和其他组织。()
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第7题

新药研究与开发可以分为两个阶段研究发现、开发。()
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第8题

公民、法人和其他组织没有义务参与突发事件应对工作。()
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第9题

公民、法人和其他组织不得查询检验机构信用信息。()
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第10题

根据《环境保护法》的规定,公民、法人和其他组织依法享有获取环境信息、参与和监督环境保护的权利()
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